약의 임상 시험. 원연구약은 4 차례의 임상 시험을 거쳐야 하며, 흔히 10 여 년이 걸리며, 수천 명의 환자가 관련되어 신약의 효과와 안전성을 전면적으로 고찰할 수 있다. 제네릭 의약품은 소규모의' 생물학적 동등성 실험' 만 하면 해당 원약과의 흡수 속도와 정도를 조사할 수 있다. (윌리엄 셰익스피어, 바이오메트릭, 바이오메트릭, 바이오메트릭, 바이오메트릭, 바이오메트릭, 바이오메트릭)
생산 기술. 두 약물의 유효 성분은 같지만, 생산 공정이 다를 수 있어 결정형이 달라져 약물의 흡수와 안정성에 영향을 미칠 수 있다.
보조재와 불순물. 보조재는 약물의 안정성, 흡수성, 용해성, 항산화성에 중요한 역할을 하며 불순물의 존재는 약물의 효능과 부작용에 영향을 줄 수 있다. 브랜드의 약품에 따라 보조재와 불순물의 통제에도 약간의 차이가 있다.