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Dna 의 DNA 시퀀싱은 비 침습적 DNA 검출과 동일합니까?
같은 일이 아니다. DNA 시퀀싱 (또는 번역 DNA 시퀀싱) 은 특정 DNA 단편을 분석하는 염기 서열, 즉 아데닌 (A), 흉선 (T), 시토신 (C), 구아노 (G) 의 배열을 말한다.

무창DNA 검사, 즉 무창DNA 산전 검사 기술은 임산부 정맥혈을 채취해 차세대 DNA 시퀀싱 기술을 이용해 임산부 외주혈장의 유리DNA 단편 (태아가 DNA 를 포함) 을 서열분석하고, 시퀀싱 결과의 생물정보를 분석해 태아의 유전정보를 얻어서 태아가 세 가지 염색체 질환을 앓고 있는지 여부를 검출하는 것을 말한다.

확장 데이터:

Dna 시퀀싱

가장 널리 사용되는 것은 프레드릭 산거가 발명한 DNA 시퀀싱 기술인 산그 디옥시리스트 종료법이다. 분자생물학 연구에서 DNA 서열 분석은 목표 유전자를 더 연구하고 변형시키는 기초이다.

시퀀싱에 사용되는 기술은 주로 산거 등이 발명한 쌍탈산사슬 종료법 (1977) 과 무극생 조합과 길버트가 발명한 화학분해법 (1977) 이다.

이 두 가지 방법은 원리적으로는 크게 다르지만, 모두 뉴클레오티드가 고정된 점부터 시작하여 특정 염기에서 무작위로 끝나는 것으로, 길이가 다른 일련의 A, T, C, G 4 그룹의 뉴클레오티드를 생산한 다음, 에테르변성의 페이지 젤에서 전기 영동하여 DNA 서열을 얻는다.

참고 자료:

Baidu 백과 사전-비 침습적 DNA 산전 관리 기술

참고 자료:

바이두 백과 -DNA 시퀀싱 방법