중국과 미국은 식품, 의약품, 의료기기, 방사선 전자제품, 화장품에 대한 정의가 달라 미국과 국내에서 이들 제품의 적용 범위가 다르다. 현재 손 소독 제품, 칫솔, 치실, 레이저 거리 측정기, 초음파 가습기 등 방사선 전자제품, 완제품으로 더 가공해야 하는 약품, 식품 재료 등은 미국 FDA 의 관할하에 있다. 이에 따라 기업들은 미국에 수출하기 전에 등록이나 신고를 해야 한다. 국내 많은 기업들이 이를 이해하지 못해 FDA 에 입국을 거부하고 블랙리스트에 오르기까지 했다.
등록이 필요하지만 FDA 가 이러한 제품을 인증했다는 의미는 아닙니다. 현재 FDA 인증 및 승인을 받은 제품에는 신약, 모조약, 세 가지 유형의 의료 기기 (예: 인공 심장) 대부분이 포함됩니다.
보충 과학: FDA 인증이란 무엇입니까?
미국 FDA 는 미국 식품의약청 (FDA) 의 약자, 즉 미국 식품의약청 (FDA) 이다. 정확히 말하자면, 미국 FDA 는 대부분의 제품에 대해 인증을 하지 않지만, 기업은 반드시 등록하거나 등록해야 합니다. 그렇지 않으면 미국 FDA 는 상품 압류, 입국 거부, 파괴, 기업 블랙리스트 등 상품에 대한 조치를 취할 권리가 있습니다. 미국 FDA 가 관할하는 제품에는 식품, 식품 접촉 재료, 의약품, 의약품 성분, 화장품, 의료기기, 방사선 전자제품, 담배 제품 등이 있다. 미국에 들어가기 전에 기업은 필요한 등록을 해야 한다. FDA 인증에 대한 자세한 내용은 당사 #Registrar Corp# 에 문의하십시오