갑상샘수형암은 갑상샘 C 세포에서 유래한 악성 종양으로 칼슘을 많이 분비하기 때문에 내분비종양이다. 일반적으로 RET 유전자 돌연변이로 인해 다발성 내분비샘종 MEN-2A 형이 동반되며, 산발성 갑상샘수형 암은 드물다. 갑상선 수질 암 치료가 어렵고 재발하기 쉽다. 그 치료는 수술치료를 위주로 요오드 13 1 치료와 화학요법 효과가 떨어진다. 작은 갑상선 골수암은 완치율 100% 에 달할 수 있지만, 종양이 1cm 을 초과하면 완치율 50% 이하이다. RET 원암 유전자 돌연변이에 대한 과녁치료는 갑상샘수암의 미래 치료 방향 (예: 단백질 티로시나제 억제제, 종양혈관 생성, 면역억제제, 유전자 치료, 한약 치료 등) 일 수 있다.