Modena 백신은 미국의 긴급 백신 허가로 화이자에 이어 두 번째 코로나 폐 백신이다.

통계에 따르면 Modena 백신의 보호 효과는 94.5% 에 달했다.

202 1, 1

백신 개발의 일반적인 과정과 주기는 두 단계로 구성됩니다.

첫 번째 단계는 면역 원원 획득 (살아있는 바이러스 획득, 관련 하위 단위 분리, 유전자 재조합 기술을 통한 재조합 단백질 또는 합성 관련 DNA(RNA), 면역 반응 시험, 동물 보호 시험, 면역원 생산 공정 (증폭) 최적화, 임상 전 독리학 연구 등을 포함한 백신의 사전 개발 과정이다.

두 번째 단계는 백신 개발 및 등록 과정으로, 임상 전 연구, 임상 응용, 임상 실험 등 최종 백신이 출시될 수 있도록 하는 과정이다.