Luoj87 (역내 접촉 TA) 은 술폰산이 비교적 안정적이어야 한다. S-O 키가 안정적이기 때문에 해당 C-O 키가 불안정합니다. 당신의 구조는 활발한 메틸기 화합물과 맞먹기 때문에 알칼리성 조건 하에서 수소가 끌려갈 수 있기 때문에 수소산소근 이온이 술폰산 뿌리를 공격할 가능성이 더욱 줄어들어 외소화가 발생할 수 있습니다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언) 카르 복실 레이트의 가수 분해는 카르 보닐 탄소를 공격하는 히드 록실 이온, 수산화 나트륨은 카르 복실 레이트의 알칼리성 가수 분해가 충분하다. Lzc463 (역내 연락처 TA) 반응식 그림은 아래 그림에 나와 있습니다. 도와주세요. 감사합니다. Gauss_ren (역내 접촉 TA) 에틸에스테르는 수산화나트륨에 더 안정적이다. 설포 네이트는 HO 공격에 취약해 lzc463 (역내 접촉 TA) 을 떠나기 때문이다. 이상은 제 실험입니다. 이전 경로를 따라 제품을 얻기를 희망하지만, 제 친구가 2 층에 있는 설명에 따르면, 제 2 의 반응도 존재하고 쉽게 발생할 수 있다고 생각할 수 있을까요?

2 층 친구들 감사합니다! Lzc463 (역 내 연락처 TA) 가우스 _ 임, 나는 에틸 에스테르 수해를 언급하는 특허를 찾았고, 나도 한번 시도했다. 에틸 에스테르 가수 분해가되어야합니다. 술폰산 가수 분해라면 p-톨루엔 술폰산 나트륨을 얻을 것이고, 제 용액은 에탄올이기 때문에, p-톨루엔 술폰산 나트륨은 에탄올에 용해되지 않는다고 생각합니다. 그래서 2 층의 주장이 합리적이라고 생각합니다. 그러나 위 그림으로 바꾸면 어떻게 될까요? Lzc463 (역 내 연락처 TA) 가우스 _ 임, 감사합니다!