품종의 기본 상황을 조회하다

1, 중국 식품의약청

CFDA

CDE

데이터 조회 /drugInfo.do? 메서드 = 초기화

CFDA 승인 데이터, 기존 승인 번호 및 재심 품종 정보, 상장설명서 개정, 약물 체외 용해도 실험 데이터베이스 (일본 용출도 황피서), 약물 불량반응 정보 공고, CRO 조직 목록 등이 포함됩니다.

CDE 사이트는 국내외 현행 법규, 기술 사양 및 지도 원칙도 발표했다.

/policy.do? 방법 = 정책 색인 & ampframeStr= 1

게다가, 전자 간행물에서 약물 평가의 몇 가지 특수한 문제를 토론했다.

/dzkw.do? 방법 = initValue & ampframeStr=2

2.CFDA 데이터 조회

/datasearch/face3/dir.html

권위의 첫 조사는 주로 국산약과 수입약의 승인 등록, 등록특허 공시에 관한 것이다. 이 데이터베이스는 또한 의약품 액세서리 및 포장재의 승인 및 등록과 필수 의약품 목록을 조회할 수 있습니다.

3. 선다 데이터

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기본 데이터베이스, 조합 데이터베이스, 기능 데이터베이스 등 종합 데이터베이스 수집은 국산약, 수입약품 승인 및 등록 접수 정보를 쉽게 검색할 수 있다.

4, 약물 정보 데이터베이스

/s/blog _13db13fe50102walc.html