LAMP, loop-medium isothermal amplification, 영문명은 loop-medium isothermal amplification이며, 표적 유전자의 6개 영역에 대해 4개의 특정 프라이머를 설계하는 것을 특징으로 하는 새로운 핵산 증폭 방법입니다. 가닥 치환 DNA 중합효소(Bst DNA 중합효소)의 작용으로 60~65℃에서 항온 증폭하면 약 15~60분 안에 10^9~10^10배의 핵산 증폭이 가능합니다

PCR 기술의 기본 원리는 DNA의 자연 복제 과정과 유사하며, 그 특이성은 표적 서열의 양쪽 말단에 상보적인 올리고뉴클레오티드 프라이머에 의존합니다. PCR은 변성-어닐링-신장이라는 세 가지 기본 반응 단계로 구성됩니다. 주형 DNA(template DNA): 주형 DNA를 약 93°C로 일정 시간 가열한 후 주형 DNA의 이중나선 DNA 또는 PCR 증폭에 의해 형성된 이중나선 DNA가 해리되어 단일가닥으로 변하는 것 다음 라운드의 프라이머와 결합할 수 있습니다. 반응 준비 ② 주형 DNA와 프라이머의 어닐링(재성화): 주형 DNA를 가열하여 단일 가닥으로 변성시킨 후 온도를 약 55°C로 떨어뜨립니다. 프라이머는 주형 DNA 단일 가닥의 상보적인 서열과 쌍을 이룹니다. ③ 프라이머 확장: TaqDNA 중합효소의 작용에 따라 DNA 주형-프라이머 결합체는 원리에 따라 dNTP를 반응 원료로 사용하고 표적 서열을 주형으로 사용합니다. 염기 상보적 쌍 형성과 반보존적 복제 과정을 통해 변성-어닐링-신장이라는 세 가지 과정을 반복함으로써 더 많은 "반보존 복제 가닥"을 얻을 수 있으며, 이 새로운 사슬은 다음 주기의 주형이 될 수 있습니다. 각 주기를 완료하는 데는 2~4분이 소요됩니다. 증폭될 유전자는 2~3시간 안에 수백만 번 증폭될 수 있습니다.