FDA 는 미국의 식품의약감독국이다. 여주인공은 프란시스 체시, 약품은 탈리도아민-1957 입니다. 설리도아민은 독일 제약회사에 의해 최최면제로 처음 등재돼 임산부의 정신적 스트레스를 통제하고 메스꺼움, 구토 등 임신 반응을 예방하는 등 많은 나라에서 인기를 끌고 있다. 그러나 대행사가 FDA 에 마케팅을 신청했을 때 Francis Chersi 에 의해 거절당했다. 프란시스 켈시는 방금 FDA 에 가입하여 비준을 담당했다. 이 약의 거의 모든 안전성 평가는 동물 실험에서 나온 것으로 Chersi 는 더 많은 안전 연구 데이터를 고수한다. 196 1 년, 오스트레일리아 산부인과의사는' 류엽도' 잡지에서 반응이 멈추면 아기 기형-물범지병을 일으킬 수 있다고 보도했다. 196 1 년 1 1 개월부터' 반응정지' 가 세계 각국에서 강제로 비활성화되고 영향을 받는 아기가 최대/kloc/ 첼시는 이 재난을 성공적으로 막았고, 여영웅이라고 불렸다.