토트로딘은 경쟁적인 M 수용체 길항제로 방광에 대한 선택성이 침샘에 대한 선택성보다 훨씬 강하며 방광 수축에 대한 억제작용은 침샘에 대한 20 배 정도이다. 토트로딘을 경구 복용한 후 주요 활성 대사산물 5- 메틸기 유도물 (DD0 1) 은 모체 항독 알칼리 활성성과 비슷하며, 중요한 치료 의의가 있다. 둘 다 다른 신경전달물질 수용체와 칼슘 채널 등 잠재적 세포 표적에 대한 친화력이 작다.