DNA 시퀀싱은 인공 시퀀싱과 자동 시퀀싱으로 나눌 수 있습니다. 수작업 서열분석에는 산그 쌍탈산사슬 종료법과 무극생 조합인 길버트 화학분해법이 포함된다. 자동 시퀀싱은 실제로 DNA 서열 분석의 주류가 되었다. 자동 시퀀싱은 Sanger 방법을 바탕으로 개발되었습니다.

DNA 시퀀싱의 원리는 무극성생 조합인 길버트 화학분해의 원리, 산그 쌍탈산사슬 종료법, 현재 발전하고 있는 초인산화 시퀀싱에 답해야 한다.

가장 일반적으로 사용되는 시퀀싱 원리가 자동 시퀀싱인 경우: 기존의 폴리아크릴 플레이트 전기 수영 대신 모세관 전기 수영 기술을 사용하여 4 색 형광 염료가 있는 ddNTP (표시 종료 하위 방법) 를 적용한다면, 단일 프라이머 PCR 시퀀싱 반응을 통해 생성된 PCR 제품은 3' 끝에 4 가지 형광 염료가 있는 단일 체인 DNA 혼합물로 차이/KLOC-0 입니다 분자 크기가 다르기 때문에 모세관 전기 영동의 물방울도 다르다. 분자가 모세관 판독 창을 통과할 때 레이저 탐지기 창의 CCD (전하 커플러) 카메라 탐지기는 형광 분자를 하나씩 감지할 수 있습니다. 여기 형광은 래스터에 의해 분할되어 서로 다른 기본 정보를 나타내는 서로 다른 색상의 형광을 구분하고 CCD 카메라에서 이미지를 동기화합니다. 분석 소프트웨어는 서로 다른 형광을 DNA 서열로 자동 변환하여 DNA 시퀀싱의 목적을 달성할 수 있다.

/article/view.asp? Id=309

게놈 시퀀싱의 원리는 샘플 준비, 대규모 시퀀싱 및 서열 분석을 포함한다.

/teq/454-GS _ flx.shtml 을 참조하십시오.