(b) 신청자의 신분증, 영업 허가증 또는 기타 법적 등록 서류 사본.

(3) 등록을 신청한 보건식품의 통용명이 승인된 약품명과 일치하지 않는 검색자료를 제공한다 (국가식품의약청 정부 웹 사이트 데이터베이스에서 검색됨).

(4) 신청인이 타인의 특허를 취득하는 것은 침해권의 보증서를 구성하지 않는다.

(5) 상표 등록증을 제공합니다 (등록되지 않은 상표는 필요 없음).

(6) 제품 R&D 보고서 (R&D 아이디어, 기능 심사 프로세스, 예상 효과 등 포함) ).

(7) 제품 공식 (원료 및 액세서리) 및 공식 기준; 원자재 및 보조 재료의 출처 및 사용 기준

(8) 기능성 성분/랜드마크 성분, 기능성 성분/랜드마크 성분의 함량과 검사 방법.

(9) 생산 공정 흐름도 및 자세한 설명 및 관련 연구 자료.

(10) 제품 품질 기준 및 제조 지침 (원자재 품질 기준 포함).

(11) 제품에 직접 접촉하는 포장재의 종류, 이름, 품질 기준 및 선택 기준.

(12) 검사 기관이 발행한 검사 보고서 및 관련 자료는 다음과 같습니다.

1, 테스트 신청서;

2, 검사 단위 검사 수락 통지;

3, 안전 독성 시험 보고서;

기능 테스트 보고서;

5. 도핑, 금지약물 등 검사 보고서 (등록신청 체력피로 완화, 다이어트, 성장발육 기능 향상);

6, 효능 성분 시험 보고서;

안정성 테스트 보고서;

8, 위생 검사 보고서;

9. 기타 검사 보고서 (예: 원료 감정 보고서, 균종 독성 시험 보고서 등) ).

(13) 샘플 제품 라벨과 설명서.

(14) 제품 검토에 도움이 되는 기타 자료.

(15) 개봉되지 않은 최소 판매 포장 샘플 2 개.