1970 년대에 인도는 약품을 보호하지 않는 제품 특허를 규정하는 특허법을 반포하여 생산 공정과 방법의 특허만 보호했다. 이와 함께 인도는 의약품 가격 통제 조례를 반포해 다국적 제약 기업을 제한하고 국내 제네릭 제약 회사를 간접적으로 보호했다.

인도는 입세 후 반드시 국제 규칙에 따라 일을 처리해야 하는데, 이전의 그런 수법은 안 된다.

그래서 인도는 특허법을 개정해 의약품에 대한 제품 특허를 보호하기 시작했지만, 인도는 의약품 특허에 대한 강제 허가와 허가 제한을 하는 뒷길을 남겼다.

강제허가란 개발도상국이 강제허가제도를 이용해 특허 약품을 생산할 수 있도록 허용하는 것이다. 강제 허가를 받으려면 다음 네 가지 조건 중 하나를 충족해야 합니다.

(1) 저작권 당사자가 특허를 이행하지 않았거나 완전히 이행하지 않았습니다.

(b) 공익을 목적으로 한 강제 허가.

(3) 독점 금지 행위에 대한 강제 허가.

④ 종속 특허의 교차 강제 허가.