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FDA 의 텐트 승인문은 무엇입니까?
미국 식품의약감독청 (FDA) 은 잠정 비준을 통해 미국의 일부 조직이 모조약 (특허약은 효능은 동일하지만 특허 보호를 받는 명품약) 을 판매하여 이들 국가의 심각한 질병을 치료할 수 있도록 허용할 수 있다.

일반적으로, 가난한 나라에서는 사람들이 모조약을 살 수 밖에 없다. 왜냐하면 그것들은 매우 싸기 때문이다. 세계보건기구 역시 에이즈 치료를 위한 비특허 약물 생산을 장려한다.

미국 대통령이 발기한 에이즈 긴급 구조계획은 약품 승인 절차를 가속화하고 비특허 약품의 임시 비준을 허용했다. 임시 승인 자격은 이 약들이 모든 안전, 유효성 및 품질 요구 사항을 충족한다는 것을 의미하지만, 미국에 상장할 수는 없으며 대통령의 에이즈 구제 긴급 계획에만 사용할 수 있습니다. 미국 국제개발국은 개발도상국에서 사용할 수 있도록' 완전' 또는' 임시' 승인 약물을 구입할 수 있다.