현재 위치 - 법률 상담 무료 플랫폼 - 특허 신청 - 4 대 종양 면역치료 거물인 20 18 정의 시장의 중파운드 3 기 임상 연구를 실사하다.
4 대 종양 면역치료 거물인 20 18 정의 시장의 중파운드 3 기 임상 연구를 실사하다.
20 17 년은 종양 면역치료가 매우 뜨겁고 빠르게 발전하는 해다. 올해 머사동, 백시미슈귀보, 로씨, 아스트라제네카, 화이자/머사동 등 5 개 헤비급 팀이 마침내 함께 모여 각 측이 개발한 PD-1/PD-L/KLOC

하지만 20 17 이 면역종양학' 게임의 규칙 변경' 의 한 해라고 생각한다면 기다려 주세요. 세계적인 유명 투항 번스타인 (Bernstein) 분석가인 팀 앤더슨 (Tim Anderson) 은 최근 20 18 년이' 시장정의' 종양 면역치료의 관건인 1 년이라고 발표했다. 20 18 상반기에만 머사동, 백시미슈귀보 (BMS), 로씨, 아스트라제네카 등 4 대 거물들이 주요 폐암 3 기 임상 연구 데이터를 발표할 예정이며, 폐암은 다른 암 적응증에 비해 정말 수익성이 높은 치료 시장이다. 다음은 올해 거물들이 발표할 폐암 주요 3 기 임상 연구다.

아스트라제네카 1

지난 여름, 아스트라제네카 MYSTIC (임상 시험 ID: NCT02453282) 의 첫 번째 데이터를 발표했습니다. 이는 PD- 1/PD-L 1 면역 검사점 억제제 imfinzi 입니다 본 연구에서, Imfinzi tremelimumab 면역 조합은 백금 표준 간호화학요법이나 Imfinzi 단약치료에 비해 폐암의 진전을 늦추지 않는다. 그러나 아스트라제네카 (WHO) 는 무진도 수명 (PFS) 을 연장하지 않는 것이 조합 실패를 의미하는 것은 아니며, 특히 환자의 전체 수명 (OS) 연장에 있어 업계가 여전히 기다리고 있는 핵심 데이터라고 주장하고 있다. 만약 아스트라제네카 OS 개선에 성공한다면, 이 조합은 일선 폐암 치료 분야에서 머사동의 Keytruda 화학요법조합과 경쟁할 것이다. 성공하지 못하면 BMS 에게 좋은 징조가 아니다. BMS 는 현재 PD- 1 면역요법과 CTLA4 면역요법의 폐암 일선 치료의 잠재력을 평가하고 있다.