최근 몇 년 동안 식품안전, 약값이 높고, 진찰난은 줄곧 백성들에게 비판을 받아왔다. 중국 의약업계가 제품의 품질과 의료 서비스 수준을 높여 국민의 날로 늘어나는 건강 수요를 충족시킬 수 있습니까?

20 17 3 월 17 일, 국가미국식품의약감독청 (CFDA) 이' 수입약품등록관리 조정에 관한 결정 (의견고)' 을 발표해 외국 신약의 중국 진출에 대한 정책문턱을 낮춰 중국 신약 개발과 상장을 실현했다.

업계는 여전히' 늑대가 왔다' 는 방법을 논의하고 있다. (다국적기업이 뉴딜의 격려로 중국 진출을 가속화하고 제한된 임상 실험 자원을 차지하며 국내 토종 제약 기업의 혁신에 불리할까 봐 걱정이다.) 5 월 1 1-12 일, CFDA 는 이틀 동안' 격려' 로 시작하는 문서 4 부를 연발했다. CFDA 2065 438+05 가 개혁을 시작한 이후 혁신을 독려한 이래 가장 큰 힘을 발휘한 것으로, 심사 비준이 느리고, 임상 실험 수준이 낮으며, 자원 부족 등 약품 혁신의 여러 측면을 다루고 있다.