의약품 품질 보증 계약

의약품 품질 보증 합의서 7 편.

사회가 발전함에 따라 협정의 사용은 이미 일상생활의 정상적인 상태가 되었으며, 협정에 서명하면 일의 결말이 더욱 완벽해질 수 있다. 협의를 쓰려고 하는데 누구를 찾아가서 문의할지 모르겠어요? 다음은 내가 당신을 위해 정리한 7 부의 약품 품질 보증 계약입니다. 참고용으로 필요하신 친구에게 도움이 되었으면 합니다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언)

의약품 품질 보증 계약 1 당사자 a:

파티 b:

경영하는 약품의 품질을 보장하고 인체약의 안전을 보장하기 위해' 약품관리법' 과' 약품유통감독관리방법 (잠행)' 관련 규정에 따라 갑을 쌍방은 우호적인 협상을 거쳐 다음과 같은 품질보증협의를 체결하였다.

1. 갑을 쌍방은 모두 합법기업으로' 약품경영허가증' 또는' 약품생산허가증' 과' 영업허가증' 사본, 대리인의 법인 위탁서 및 신분증 사본을 서로 제공한다.

둘째, 품질 조항

1. 을측이 제공하는 약품의 품질은 국가 약품 품질 기준 및 관련 품질 요구 사항을 충족해야 합니다. 의약품의 전체 포장에는 제품 증명서가 첨부되어야합니다. 의약품 포장 및 라벨은 "의약품 포장, 라벨 및 설명서 관리 규정" 및 화물 운송 요구 사항을 준수해야 합니다.

2. 수입약 (한약재 수입) 은' 수입의약품 등록증' (또는' 의약제품 등록증' (수입약재 승인문) 사본과' 수입약품 검사 보고서' (또는 샘플이라는 글자를 붙인' 수입약품통관서') 를 제공한다. 국가미 식품의약감독국이 반포한' 생물제품 배치 발급 관리방법' 에 따라 생물제품 배치 발급을 하는 약품은 을측 공인이나 품질관리기관의 공인을 찍은' 생물제품 배치 발급 증명서' 사본도 제공해야 한다.

3. 을측이 제공한 한약재 및 한약 조각의 품질은 반드시 법정 품질 기준 (성급 한약재 가공 기준 포함) 에 부합해야 한다. 선적한약재는 포장이 있어야 하며 이름, 산지, 날짜, 환적 단위 등을 명시해야 한다. 반드시 표시해야 하며, 품질 합격 표시를 첨부해야 한다. 한약 조각 라벨은 이름, 규격, 산지, 생산업체, 로트 번호, 생산일 등을 명시해야 한다. , 품질 합격 표시가 첨부되어 있습니다. 반드시 문호 관리를 승인하는 한약조각 비준문호를 제공해야 하며, 포장에 한약조각 비준문호를 명시해야 한다.

4. 을측이 제공하는 한약조각 포장재는 약품의 성격에 맞게 약품의 품질 요구 사항을 충족하는 포장재와 용기여야 한다.

5. 을측이 제공한 약품에 품질 문제가 있다면 을측은 이로 인한 모든 손실을 부담해야 한다.

3. 을측이 갑에게 준 구매 증명서에는 을측 회사의 전명, 진실, 명료함이 명시되어 있어 함부로 고쳐서는 안 된다. 구매 및 판매 증명서의 의약품 이름, 사양, 제조업체, 제품 로트 번호, 수량은 입고와 일치하고 도장을 찍어야 합니다. 그렇지 않으면 갑측이 거부할 권리가 있습니다.

4. 을측이 제공한 약품과 생산일 사이의 시간은 6 개월을 초과할 수 없다. (수입약품의 유효기간은 1 년 미만이어야 하고, 유효기간은 1 년, 4 개월을 초과해서는 안 된다.), 같은 제품 규격의 약품 로트 5 개 이내는 1 을 초과할 수 없고, 20 개 이내는 2 개를 초과할 수 없다.

5. 제 1 대대 품종은 생산업체 품질검사기관의 원래 도장을 찍힌 공장 검사 보고서를 첨부해야 한다.

6. 갑측이 판매 과정에서 약품이 운송 중 파손, 오염, 비인간적 손상 등 예외적인 상황 (예: 로트 번호 없음, 유효기간 없음, 제품 유효기간 내 변질 등) 을 발견하면 을측은 이에 따른 모든 손실을 무조건 부담해야 한다. 반품 비용, 고객 불만 배상비, 운송비, 수속 비용 등

7. 만약 갑측이 경영 과정에서 가짜 약품을 발견하여 고객에게 고소를 당하거나, 행정부에 의해 처벌되거나, 언론에 노출되면, 을측은 모든 직접적인 경제적 손실을 감당하고, 각 품종 XX 원 (사정 및 손실의 심각성에 따라) 에 따라 배상해야 한다.

여덟. 을측이 약품을 공급하는 불량반응으로 갑측이 고객 불만이나 언론에 노출되어 갑측에 경제와 명예손실을 초래한다면 을측은 모든 배상 책임을 져야 한다.

9. 을측이 갑측에 상품 바코드 약품을 제공하면' 중국 상품 바코드 시스템 회원증서' 를 제공할 수 있어야 한다. 바코드 사기 또는 도용으로 인한 모든 책임과 비용은 을측이 부담한다 .....

10. 을측은 갑의 검수 기간 중 운송 과정에서 발견된 모든 손상과 오염을 책임져야 한다 .....

XI. 갑은 gsp 요구와 약품 저장 요구에 따라 약품을 저장해야 한다.

12. 본 계약은 중복하여 쌍방이 각각 한 부씩 보유한다. 미완의 일은 쌍방이 협의하여 해결하다.

열세 살. 본 계약은 양 당사자가 서명한 날부터 발효되며 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 년 _ _ 월 _ _ 일부터 유효합니다

당사자 a (서명) 및 당사자 b (서명)

대표: 대표:

연월 일월 일월 일.

의약품 품질 보증 협정 제 2 조 당사자 a: (공급자)

파티 b: (구매자):

(a) 당사자 a 의 의무

의약품 품질 관리를 강화하기 위해' 중화인민공화국약품관리법',' 제품질량법',' 약품경영품질관리규범' 및' 수입약품관리방법' 의 요구에 따라 갑을 쌍방은 평등협력의 원칙에 따라 본 약품품질보증협정에 서명했다.

1. 갑측이 을측과 처음으로 업무관계가 생겼을 때, 기업의 원래 도장이 찍힌 기업영업허가증, 약품경영허가증, 품질체계 인증증서의 유효기간 내에 사본을 제공하고, 영업사원은 위탁서 원본과 신분증 사본, 판매인의 취업증명서 사본을 승인했다. 만약 갑의 허가증이 만료되거나 변경되면 당일 서면으로 을측에 통지해야 하며, 7 일 이내에 을측에 새로운 허가증을 제공해야 합니다. 그렇지 않으면 갑은 이로 인한 모든 손실을 부담해야 합니다.

2. 갑이 공급하는 약품은 반드시 국가 약품 법규의 규정에 부합해야 한다.

당사자 a 는 판매 된 의약품의 각 배치에 대한 검사 보고서를 제공해야합니다.

4. 갑측이 을측에 공급한 약품이 을측이 처음 경영하는 품종에 속할 때, 갑측은 생산승인서류, 신약증명서, 품질기준, 서류포장설명서, 약품검사보고서, GSP 인증증명서 사본 등을 제공해야 합니다.

5. 갑이 공급한 약품은 합격증을 받아야 하며, 본 기업 품질관리부의 원래 도장을 찍는 검사 보고서를 첨부해야 한다.

6. 수입약품은' 수입약품검사 보고서' 와' 수입약품등록증' 사본을 제공하고 갑측 품질관리기구의 원래 도장을 찍어야 한다.

(b) b 국의 의무

1. 을측이 상무기업인 경우 약품경영허가증, 영업허가증 사본, 조직기관 코드증, 세무등록증, 구매자증명서의 법인 위탁서 원본 및 신분증 사본 등을 제공해야 합니다. 도장을 찍다 구매기업은 의료기관으로서 본 단위의 원래 도장을 찍힌' 의료기관 집업 허가증' 을 제공해야 한다.

2. 물건이 도착한 후 을측은 규정된 기한 내에 지불해야 합니다.

1. 만약 갑이 제공한 화물의 품질이 요구에 맞지 않을 경우, 을측은 거절하고 잠시 공제할 권리가 있으며, 갑측은 뒤처리를 적극적으로 처리해야 한다. 약품 유효기간 내: 갑은 판매하는 약품의 품질에 대해 책임을 진다. 품질이 불합격하면, 갑은 모든 경제적 손실을 부담한다. 만약 갑이 공급한 약품이 국가 각급 약품감독부에 의해 불합격 제품으로 통보된다면, 갑은 그 제품 (을측이 고객에게 판매한 부분 포함) 을 회수하고 이로 인해 을측에 초래된 모든 경제적 손실을 부담해야 할 책임이 있다 .....

2. 을측은 GSP 요구 사항을 충족하는 약품 저장 창고를 구축하고 자격을 갖춘 품질 관리 인력을 갖추어야 합니다. 그러나 을측의 부적절한 보관으로 품질 문제가 발생할 경우 을측은 손실을 부담해야 한다. 을측은 갑이 공급한 약품을 받은 후 부족, 오염, 손상 등의 현상이 발견되면 즉시 거절하고 갑측에 통지해야 한다 .....

3. 갑을 쌍방이 약품의 질에 대해 논란이 있을 경우, 성 () 시 약품 검사소 () 의 검사 보고 결과를 기준으로 한다. 그러나 성 () 시 의약품 검사소 () 의 검사 보고서에 결함이 있다고 판단하면 어느 쪽이든 상급 의약품 검사기관에 새로운 검사 보고서를 의뢰할 수 있으며, 비용은 잘못측이 부담한다.

본 계약은 계약과 동일한 법적 효력을가집니다. 만약 한쪽이 위약하면 협상하여 해결해야 한다. 협상이 불가능하면 현지 인민법원에 의해 판결된다.

본 계약은 한 양식에 두 부씩 이루어지며, 양 당사자는 각각 한 부씩 보유합니다. 본 계약은 전화 조달 및 계약 조달에 적용됩니다.

이 계약은 20 년간 유효합니다.

파티 a (인감): 파티 b (인감):

담당자: 담당자:

날짜: 날짜:

의약품 품질 보증 협약 제 3 부 당사자 a (구매자):

유한 회사 파티 b (공급 업체):

경영하는 약품의 품질을 보장하고 인민용 약품의 안전을 보장하기 위해 중화인민공화국 약품관리법, 약품경영품질관리규범 및 관련 법규에 따라 갑을 쌍방은 우호적인 협의를 거쳐 다음과 같은 품질보증협의를 체결하였다.

1. 갑을 쌍방은 모두 합법기업으로, 서로 약품경영허가증이나 약품생산허가증, 영업허가증, GSP 증서 또는 GMP 증서의 유효한 사본과 매매 쌍방의 허가위임서 원본과 주민등록증 사본 (상기 서류에는 기업공인을 찍어야 함) 을 제공합니다.

둘째, 품질 조건:

1. 을측이 제공하는 약품은 반드시 약품 비준문 번호 또는 수입 약품 등록증 번호가 있어야 한다. 약품 품질은 국가 약품 품질 기준 및 관련 품질 요구 사항을 충족해야 합니다. 의약품의 전체 포장에는 제품 증명서가 첨부되어야합니다. 의약품 포장 및 라벨은 "의약품 포장, 라벨 및 설명서 관리 규정" 의 관련 규정 및 화물 운송 요구 사항을 준수해야 합니다.

2. 수입 의약품 (수입 한약재) 은 수입 의약품 등록증 (또는 의약품 등록증) (수입 약재 비준문 번호) 사본과 수입 의약품 검사 보고서 (또는' 샘플' 이라는 글자가 찍힌 수입 약품통관서) 를 제공해야 한다. 국가미 식품의약감독국이 반포한' 생물제품 배치 발급 관리방법' 에 따라 생물제품 배치 발행 관리를 실시하는 약품은 을측 공인이나 품질관리기관의 공인을 찍은' 생물제품 배치 발급 증명서' 사본도 제공해야 한다.

3. 온도 요구 사항이 있는 약품을 운송할 때 을측은 상응하는 보온이나 냉장조치를 취하여 운송 중 온도가 요구 사항을 충족하는지 확인해야 합니다.

4. 을측이 제공한 한약재 및 한약 조각의 품질은 반드시 법정 품질 기준 (성급 한약재 가공 기준 포함) 에 부합해야 한다. 중국 약초를 선적하는 데는 포장이 있어야 하며, 포장에는 반드시 품명, 산지, 날짜, 환적 단위 등을 명시해야 한다. , 품질 합격 표시가 첨부되어 있습니다. 한약 조각 라벨은 이름, 규격, 산지, 생산업체, 로트 번호, 생산일 등을 명시해야 한다. , 품질 합격 표시가 첨부되어 있습니다. 반드시 문호 관리를 승인하는 한약조각 비준문호를 제공해야 하며, 포장에 한약조각 비준문호를 명시해야 한다.

5. 을측이 제공한 한약조각 포장재는 약품의 성격에 맞게 약품의 품질 요구 사항을 충족하는 포장재와 용기여야 한다. 6. 을측이 제공한 약품이 유효기간 내에 품질문제가 발생할 경우 을측은 이로 인한 모든 손실을 부담해야 한다.

3. 을측이 갑에게 준 구매 증명서에는 을측 회사의 전명, 진실, 명료함이 명시되어 있어 함부로 고쳐서는 안 된다. 구매 및 판매 증명서의 의약품 이름, 사양, 제조업체, 로트 번호, 생산일 등의 내용은 입고와 일치하고 공식 도장 또는 판매장을 찍어야 합니다. 그렇지 않으면 갑측이 거부할 권리가 있습니다.

넷. 을측이 제공한 약품은 생산일로부터 6 개월을 넘지 않는다 (유효기간은 1 년, 3 개월을 넘지 않는다). 같은 제품 규격의 약품 로트 5 개 이내는 1, 20 개 이내는 2 개를 초과할 수 없습니다.

5. 화물품종은 을측 공인이나 품질관리기구의 원래 도장을 찍힌 공장 검사 보고서를 첨부해야 한다.

6. 을측은 갑이 요구한 품질조회서 (전보) 를 받은 후 7 일 (서신을 받은 날짜 기준) 이내에 회답을 주어야 합니다. 기한을 초과하면 그 결과는 을측이 책임진다.

7. 약품이 운송 과정에서 손상되거나 오염되거나 갑측이 비인간적 손상, 로트 번호 없음, 유효기간 없음, 제품 유효기간 내 변질 등 비정상적인 상황을 발견하면 을측은 이에 따른 모든 손실을 무조건 부담해야 한다. 반품 비용, 고객 불만 배상비, 운송비, 수속 비용 포함.

여덟. 갑측이 을측이 제공한 약품의 불량사건으로 고객 불만이나 언론 폭로를 당할 경우 을측은 전체 배상 책임을 져야 한다.

X. 갑은 GSP 요구 사항과 약품 저장 요구 사항에 따라 약품을 저장해야 한다. 갑은 부적절한 보관으로 인한 손실을 책임져야 한다.

XI. 양 당사자는 제품 품질, 서비스 품질 및 약물 불량에 대한 정보를 수집하고 제공하여 양 당사자가 지속적으로 제품 품질과 서비스 품질을 향상시킬 수 있도록 해야 할 책임이 있습니다.

12. 본 계약의 조건은 미해결 사안이며 양 당사자가 협상하여 해결합니다.

열세 살. 본 계약은 양 당사자가 서명한 날부터 발효되며 XX 년 XX 월 XX 일까지 유효합니다.

본 계약은 중복하여 쌍방이 각각 한 부씩 보유한다.

파티 a (서명): 호남 제약 판매 유한 회사

20XX 년 x 월 XX 일

을측 (서명): XXXXXX

20XX 년 x 월 XX 일

의약품 품질 보증 협정 제 4 조 당사자 a:

파티 b:

제품의 품질을 보장하고, 품질 책임을 명확히 하고, 소비자가 안전하고 효과적인 제품을 사용할 수 있도록 하기 위해, 갑을 쌍방은 협상을 거쳐 다음과 같은 협의를 체결하였다.

1. 갑은 자격증, 영업허가증, 법인허가위탁서, 위탁인 신분증 사본 등 기업의 합격자격 증명서류를 제공해야 한다.

2. 갑측은 자사 경영 제품에 대한 제품 등록 승인 서류 및 검사 보고서, 품질 기준, 등록 상표, 샘플 등의 관련 자료를 제공해야 합니다.

셋. 갑이 제공한 상술한 자질증서는 합법적으로 유효해야 하며, 위조 또는 위조증서로 인한 모든 경제적 손실과 법적 책임은 갑이 부담한다 .....

4. 갑측이 제공하는 제품 포장, 라벨, 설명서 및 홍보 자료는 관련 제품 및 법률 규정의 규정을 준수해야 합니다. 제품 포장과 설명서가 관련 법규의 요구 사항을 충족하지 못해 발생하는 모든 경제적 손실과 법적 책임은 갑이 부담한다. .....

5. 갑측이 제공한 제품은 반드시 법정기준에 따라 합격을 검사해야 하며, 그에 상응하는 로트 번호의 제품 검사 보고서와 합격증을 동봉해야 합니다.

6. 갑측 제품이 유통과 사용 과정에서 품질분쟁이 발생하면 갑측은 신속하게 대표를 현장에 파견하여 모든 관련 비용을 부담해야 한다. 관련 행정기관이 갑이 제공한 제품의 품질 문제를 조사하고 처리할 때, 을측은 관련 행정기관이 행정복의나 행정소송을 제기하는 기한 내에 가능한 한 빨리 갑측에 통지해야 하며, 갑측은 을측이 품질문제 및 품질문제로 인한 행정복의나 행정소송을 적극적으로 처리하도록 협조해야 한다. 필요한 경우, 갑은 쌍방의 합법적인 권익을 보호하기 위해 제 3 인으로서 소송에 참가하도록 신청해야 한다.

7. 만약 갑이 관련 행정기관이나 을측이 요구한 기한 내에 품질 문제를 선처하지 못하면 을측은 쌍방의 약속이나 법률 규정에 따라 상응하는 처리 방법 (행정복의, 행정소송 또는 제 3 자 손실을 직접 배상하는 것 포함) 을 선택할 권리가 있다. 을측이 상응하는 책임을 지고 나면, 제때에 갑에게 추징해야 한다. 만약 갑이 그 제품의 품질문제로 을측에 초래된 손실을 부담하기를 거부하면 을측은 을측 소재지 법원에 소송을 제기할 권리가 있고, 갑측은 을측의 실제 손실의 3 배에 따라 생산품질책임위약금을 지불해야 한다 (을측의 실제 손실에는 벌금, 배상, 출장비, 변호사 비용, 소송비 등이 포함됨). ).

8. 갑은 적법한 어음을 제공해야 하며, 제공된 제품의 유효기간은 1 년 이상이어야 하며, 특별한 유효기간이 있는 제품은 제외해야 합니다.

아홉. 을측은 갑측에 합격한 기업 자질 자료를 제공하고 그 합법성과 유효성을 보장해야 한다.

X. 갑이 제공한 제품은 규정된 저장 조건 하에서 품질 문제로 인한 모든 손실을 갑이 부담한다 .. 만약 제품이 부적절하게 저장돼 변질된다면 을측은 책임을 져야 한다.

XI. 본 계약은 한 양식에 두 부씩 쌍방이 도장을 찍어서 효력이 발생한다. 미완의 일은 따로 토론하다. 유효기간은 연월 일부터 연월 일까지이다.

갑: 을:

연월 일월 일월 일.

의약품 품질 보증 협정 제 5 조 당사자 a: (공급자)

파티 b: (구매자):

(a) 당사자 a 의 의무

1. 갑이 을측과 처음으로 업무관계가 생겼을 때, 기업의 원래 도장이 찍힌 기업 영업허가증, 약품경영허가증, 품질체계 인증증서의 유효기간 내 사본, 판매인허가위탁서 원본, 신분증 사본, 매매 쌍방 취업증 사본을 제공해야 한다. 만약 갑의 허가증이 만료되거나 변경되면 당일 서면으로 을측에 통지해야 하며, 7 일 이내에 을측에 새로운 허가증을 제공해야 합니다. 그렇지 않으면 갑은 이로 인한 모든 손실을 부담해야 합니다.

2. 갑이 공급하는 약품은 반드시 국가 약품 법규의 규정에 부합해야 한다.

3. 갑은 각 판매 약품에 대한 검사 보고서를 제공해야 한다.

4. 갑측이 을측에 공급하는 약품이 을측이 처음 경영하는 품종에 속할 때, 갑측은 생산승인서류, 신약증명서, 품질기준, 서류포장설명서, 약품검사보고서, GSP 인증증명서 사본 등을 제공해야 한다.

5. 갑이 공급한 약품은 합격증을 받아야 하며, 본 기업 품질 관리 부서의 원래 도장을 덮는 검사 보고서를 첨부해야 한다.

6. 수입약품은' 수입약품검사보고서' 와' 수입약품등록증' 사본을 제공하고 갑측 품질관리기구의 원래 도장을 찍어야 한다.

(b) b 국의 의무

1. 을측이 기업을 운영하려면 약품경영허가증, 영업허가증 사본, 조직기관 코드증, 세무등록증, 구매자증명서의 법인 위탁서 원본, 신분증 사본 등을 제공해야 한다. 도장을 찍다 구매기업은 의료기관으로서 본 단위의 원래 도장을 찍힌' 의료기관 집업 허가증' 을 제공해야 한다.

2. 물건이 도착한 후 을 측은 규정된 기한 내에 지불해야 한다.

1. 만약 갑이 제공한 화물의 품질이 요구에 부합되지 않는다면, 을측은 거절하고 잠시 공제할 권리가 있으며, 갑측은 선후일을 적극적으로 처리해야 한다. 약품 유효기간 내: 갑은 판매하는 약품의 품질에 대해 책임을 진다. 품질이 불합격하면, 갑은 모든 경제적 손실을 부담한다. 만약 갑이 공급한 약품이 국가 각급 약품감독부에 의해 불합격 제품으로 통보된다면, 갑은 그 제품 (을측이 고객에게 판매한 부분 포함) 을 회수하고 이로 인해 을측에 초래된 모든 경제적 손실을 부담해야 할 책임이 있다 .....

2. 을측은 GSP 요구 사항을 충족하는 약품 저장 창고를 구축하고 자격을 갖춘 품질 관리 인력을 갖추어야 한다. 그러나 을측의 부적절한 보관으로 품질 문제가 발생할 경우 을측은 손실을 부담해야 한다. 을측은 갑이 공급한 약품을 받은 후 부족, 오염, 손상 등의 현상이 발견되면 즉시 거절하고 갑측에 통지해야 한다 .....

3. 。 갑을 쌍방이 약품의 질에 대해 논란이 있다면, 성 () 시 의약품 검사소 () 의 검사 보고 결과를 기준으로 한다. 그러나 성 () 시 의약품 검사소 () 의 검사 보고서에 결함이 있다고 판단하면 어느 쪽이든 상급 의약품 검사기관에 새로운 검사 보고서를 의뢰할 수 있으며, 비용은 잘못측이 부담한다.

4. 본 계약은 계약과 동등한 법적 효력이 있다. 만약 한쪽이 위약하면 협상하여 해결해야 한다. 협상이 실패하면 현지 인민법원에 의해 판결된다.

5. 본 계약은 중복하여 쌍방이 각각 한 부씩 보유한다. 본 계약은 전화 조달 및 계약 조달에 적용됩니다.

6. 이 계약은 20 년간 유효합니다.

파티 a (인감): 파티 b (인감):

담당자: 담당자:

날짜: 날짜:

의약품 품질 보증 협정 제 6 조 당사자 a (공급자):

을측 (구매자):

약품의 품질 관리를 강화하기 위해 약품의 안전과 유효성을 보장하는 것은 쌍방의 의무와 책임이다. 중화인민공화국 약품관리법',' 약품경영품질관리규범' (신판 GSP) 등 법률법규의 요구에 따라 갑을 쌍방은 평등협력의 원칙에 따라 본 협정에 서명했다.

1. 갑, 을 쌍방은 반드시 국내 합법적인 약품 경영이나 생산기업이어야 하며, 서로 합법, 진실, 유효 허가증 및 관련 자료 사본을 제공하고, 기업 공장 원본을 첨부해야 한다. 을측의 약품 허가증과 자료가 불완전하거나 무효인 경우, 상대방은 상대방의 모든 경제적 손실과 법적 책임을 져야 한다. 동시에, 갑측은 기업법인이 서명하거나 도장을 찍는 약품판매원 승인 위탁서 원본 (허가자 이름, 주민등록번호, 승인 판매품종, 지역, 기한) 및 신분증 사본을 제공해야 하며, 을측은 영업사원이 회사의 승인 없이 업무를 수행하는 데 따른 손실을 책임진다.

2. 갑측은 을측에 제공한 약품이 자질자료가 완비된 약품으로 국가의약품 생산 (또는 경영) 품질 기준에 부합하며, 각 약품은 같은 로트의 생산업체 검사 보고서와 합격증 (국산약) 을 첨부해야 한다고 보증한다. 을측이 갑으로부터 수입약품을 구매할 때, 갑측은 약품유효기간 내에' 수입약품등록증' 과' 수입약품검사보고서' 사본을 제공하고 기업의 생장을 찍어야 한다.

셋. 갑이 제공하는 약품포장은 약품의 품질 요구 사항을 충족해야 하며, 포장, 라벨, 설명서가 규정에 부합해야 한다. 갑은 포장 라벨에 따라 약품을 엄격하게 운송해야 하며, 을측에 도착할 때는 국가가 운송하는 약품에 부합해야 하며, 약품의 품질을 보장해야 한다. 을측은 화물을 받은 후 즉시 관련 기준에 따라 검수해야 한다. 만약 부족이나 손상이 있다면, 제때에 갑측에 통지해야 하며, 쌍방은 적극적으로 협조하여 관련 문제를 제때에 해결해야 한다. 을측이 입고한 후, 저장 조건 불합격으로 인한 약품의 품질 문제는 을측이 책임진다.

넷. 을측은 약품의 품질을 검수할 때 품종, 규격, 품질이 계약 규정과 일치하지 않는 것을 발견하면 갑측이 반품을 책임져야 한다.

A 국은 국가 규정에 따라 b 국에 송장을 발행해야한다. 송장에 전부 기재할 수 없는 것은 상품을 판매하거나 과세 용역목록을 제공하고 갑의 송장전용장 원도장을 찍어서 세무송장 번호를 표시해야 합니다.

6. 만약 소비자가 약품의 품질 문제를 고소한다면, 갑방은 적극적으로 협조하여 적절하게 해결해야 한다. 약품품질문제의 판결은 성급 이상 약품검사에서 발행한 감정보고를 근거로 갑측이 제공한 약품품질문제로 인한 경제와 법률책임 (성급 감정증서 포함) 이 사실이다. 갑은 모든 책임을 져야 한다. 만약 갑측의 책임으로 약품이 파손되거나 보관이 부실하다면 을측은 모든 책임을 져야 한다.

7. 을측은 갑이 제공한 약품을 처리할 때, 만약 약품의 품질 문제가 관련되어 있다면, 제때에 갑과 연락해야 하며, 갑측은 품질기준에 부합하는 상세한 자료를 제공해야 한다. 만약 쌍방이 이의가 있다면, 현지 성급 약품검사소의 검사 보고를 기준으로 한다.

8. 국가는 관리부에 관련 약품 정책 조정을 요구하고, 갑이 공급하는 약품을 포괄하며, 갑측이 약을 교환 (환불) 할 것을 요구한다.

아홉. 본 계약은 한 양식에 두 부씩, 쌍방이 각각 한 부씩 고집하며 동등한 법적 효력을 가지고 있다. 미해결 사항은' 약품관리법' 과' 약품품질관리규범' (신판 GSP) 규정에 따라 집행된다. 쌍방이 협상하여 해결하다.

본 계약의 유효 기간: 연월일부터 연월일까지입니다.

파티 a (인감): 파티 b (인감):

대표 (서명) 대표 (서명):

서명 날짜: 년, 월, 일 서명 날짜: 년, 월, 일

"의약품 품질 보증 협정" 제 7 조 갑: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 을: _ _ _ _ _ _ _ 을

(a) 당사자 a 의 의무:

1. 갑은 을측에' 약품 생산 (경영) 허가증' 과' 영업허가증' 사본을 제공하고 갑측 공인장 (홍장) 을 찍어야 한다 .....

당사자 a 가 판매하는 의약품은 다음 요구 사항을 충족해야합니다.

1, 법정 품질 기준 준수

2, 합법적 인 승인 번호 및 생산 로트 번호가 있어야합니다; (국가 규정 예외)

3, 포장 로고는 관련 규정 및 보관 요구 사항을 충족합니다.

4. 일반적으로 3 개월 이내에 약품을 발행해야 하며, 합격증을 첨부해야 하며, 첫 번째 경영 품종은 반드시 공장 검사 보고서를 첨부해야 한다.

6, 한약재는 산지를 표시해야 합니다.

셋. 갑이 수입약품을 제공할 때 반드시 검사 보고서와 이 로트의 항구약품검사소' 수입약품등록증' 사본을 갑의 품질관리기구의 빨간 도장을 찍어야 하며, 사본은 명확하게 식별할 수 있어야 한다.

당사자 a 는 제공된 의약품에 대한 전적인 책임을 져야합니다. 약품의 품질이 불합격한 것은 검사비, 몰수벌금, 처분 등 모든 비용을 부담한다.

(b) b 국의 의무:

1. 을측은 또한 갑측에' 약품경영기업허가증' 과' 영업허가증' 사본을 제공하고 을측공인장 (홍장) 을 찍어야 한다 .....

(3) 프로토콜 설명:

1. 본 계약은 서면 구매 계약과 서면으로 성립되지 않은 구매 계약에 적용됩니다.

본 계약은 한 양식에 두 부씩 이루어지며, 양 당사자는 각각 한 부씩 보유합니다.

셋. 본 계약은 양 당사자가 서명한 날로부터 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 년 동안 유효합니다.

넷. 본 협의의 미완은 쌍방이 협의하여 해결한다. 갑측 (도장): _ _ _ _ _ _

파티 b (인감): _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 대표 (서명): _ _ _ _ _ _

대표 (서명): _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

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