처방전이란 등록 집업 의사와 집업 보조의사 (이하 의사) 가 의료활동에서 환자에게 발급한 약학 전문기술직 자격을 획득한 약학 전문 기술자 (이하 약사) 가 검토, 배치, 검사 및 환자 약증으로 사용하는 의료문서를 말한다. 처방전에는 의료기관 병실 약 의사의 지시가 포함되어 있다. 처방은 의사가 환자를 위해 약을 복용하는 서면 증빙으로 약사가 약품을 배합하는 근거이며 법률, 기술, 경제적 책임을 가지고 있다.
처방전 * * * 에는 세 가지 섹션이 있습니다.
(1) 처방전 머리말에는 병원 전체 이름, 부서, 환자 이름, 성별, 나이, 날짜 등이 포함됩니다. 특별한 요구 사항이 있는 항목을 추가할 수 있습니다. 마취제와 제 1 류 정신약품의 처방에는 환자 식별번호, 매니저 이름, 식별번호도 포함되어야 한다.
(2) 처방전 처방 헤더 처방은' R' 또는' RP' 로 시작하는데, 이는 다음 약을 복용하는 것을 의미합니다. 다음은 이름, 투약 형태, 사양, 수량, 사용법 등을 포함한 처방전의 주요 부분입니다.
(3) 처방전 부언에는 의사 약사 가격 평가자의 서명이 포함되며 서명은 성명에 서명해야 합니다.
법적 근거:
처방전 관리 조치 제 50 조
처방약을 조제하는 의료기관은 처방을 잘 보관해야 한다. 일반 처방, 응급처방, 소아과 처방전 보관기간은 1 년, 의료용 독성약품과 2 종 정신의약품 보관기간은 2 년, 마취제와 1 류 정신의약품 보관기간은 3 년이다.
처방전 보존 기간이 만료된 후 의료기관 주요 책임자의 승인과 등록을 거친 후에야 파기할 수 있다.
중화 인민 공화국 의약품 관리법
제 18 조 약물 비임상 연구는 국가 관련 규정에 부합하고 연구 프로젝트에 적합한 인력, 장소, 설비, 기기 및 관리 제도를 갖추어 관련 데이터, 자료 및 샘플의 진실성을 보장해야 한다.
제 30 조 의약품 상장 허가 소지자는' 의약품 등록증' 을 취득한 기업이나 의약품 개발 기관을 가리킨다. 의약품 상장 허가자는 본 법의 규정에 따라 약품의 비임상 연구, 임상 실험, 생산 경영, 상장 후 연구, 불량반응 모니터링, 보고 및 처리를 책임져야 한다. 의약품 연구, 생산, 판매, 보관, 운송, 사용에 종사하는 기타 단위와 개인은 법에 따라 상응하는 책임을 져야 한다. 약품 상장 허가 소지자의 법정 대표인과 주요 책임자는 약품의 질에 대해 전면적으로 책임을 진다.
제 33 조 의약품 상장 허가 소지자는 의약품 상장 및 석방 절차를 수립하고, 의약품 생산업체가 출하한 약품을 심사하고, 품질 책임자의 서명을 거쳐야 석방할 수 있다. 국가 의약품 기준에 부합하지 않는 사람은 석방할 수 없다.
처방전 관리 조치 제 50 조
처방약을 조제하는 의료기관은 처방을 잘 보관해야 한다. 일반 처방, 응급처방, 소아과 처방전 보관기간은 1 년, 의료용 독성약품과 2 종 정신의약품 보관기간은 2 년, 마취제와 1 류 정신의약품 보관기간은 3 년이다. 처방전 보존 기간이 만료된 후 의료기관 주요 책임자의 승인과 등록을 거친 후에야 파기할 수 있다.