법률 분석: 약품 감독 관리를 강화하고, 약품의 질을 보장하며, 인체의 약물 안전을 보장하고, 국민의 건강과 약의 합법적 권익을 보호한다. 국가는 약품 관리에 대해 약품 상장 허가 소지자 제도를 실시한다. 약품 상장 허가 소지자는 법에 따라 약품 연구 개발, 생산, 운영 및 사용의 전 과정의 안전, 유효성 및 품질 통제성에 대한 책임을 진다. 의약품 연구, 생산, 판매 및 사용 활동에 종사하려면 법률, 규정, 규정, 표준 및 규범을 준수하여 전체 프로세스 정보가 진실하고 정확하며 완전하며 추적 가능한지 확인해야 합니다.

법적 근거: "중화 인민 공화국 의약품 관리법"

제 6 조 국가는 약품 관리에 대해 약품 상장 허가증 소지자 제도를 실시한다. 약품 상장 허가 소지자는 법에 따라 약품 연구 개발, 생산, 운영 및 사용의 전 과정의 안전, 유효성 및 품질 통제성에 대한 책임을 진다.

제 7 조 의약품 개발, 생산, 마케팅 및 사용에 종사하는 경우 법률, 규정, 규정, 표준 및 규범을 준수하여 전체 프로세스 정보의 진실, 정확성, 완전성 및 추적 가능성을 보장해야 합니다.