GMP, 전체 이름 (GOOD MANUFACTURING PRACTICES), 중국어는 "좋은 생산 사양" 또는 "좋은 제조 사양" 을 의미합니다.
확장 데이터:
GSP:
1998 GSP 버전 1992 를 바탕으로' 의약품 경영 품질 관리 규범' 을 다시 개정해 2000 년 4 월 30 일 국가의약품관리령 제 20 호에 공포하고 1 에 공포했다.
20 13 판' 약품경영품질관리규범' 은 20 12 165438 년 6 월 6 일 보건부 심사를 거쳐 201에 통과되었다.
"약품경영품질관리규범" (중국식품의약감독청령 제 13 호) 은 2065 년 5 월 28 일 중국식품의약품감독국 국무회의를 통해 심의를 거쳐 발표일로부터 시행된다.
"중국 식품의약감독국이' 약품경영품질관리규범' 개정에 관한 결정" (중국식품의약감독청령 제 28 호) 은 2006 년 6 월 30 일 중국식품의약품감독국 국무회의를 통해 심의를 거쳐 발표일로부터 시행된다.
GMP:
의약품, 식품 등 업종에 적용되는 의무적 기준 세트로, 기업이 국가 관련 법규에 따라 원료, 인력, 시설 설비, 생산 공예, 포장 운송, 품질 관리 등에서 위생 품질 요구 사항을 달성하도록 요구하고 있습니다. 기업이 위생 환경을 개선하고 생산 과정에서 존재하는 문제를 제때에 발견하고 개선할 수 있도록 일련의 운영 가능한 규범을 형성하다.
결론적으로, GMP 는 의약품, 식품 등 생산업체가 양호한 생산설비, 합리적인 생산공예, 완벽한 품질관리, 엄격한 검사체계를 갖추어 최종 제품의 품질 (식품 안전 위생 포함) 이 법률법규의 요구 사항을 준수할 것을 요구하고 있다.
참고 자료:
바이두 백과-GSP? -응? 바이두 백과-GMP