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의약품 관리법의 핵심 문제
법률 분석:' 의약품 관리법' 의 핵심 문제는 약품의 질을 보장하는 것이다. 두 번째는 대중의 약물 안전과 합법적인 권익을 보장하고 공중 보건을 보호하고 촉진하는 것이다.

법적 근거: "중화 인민 공화국 의약품 관리법"

제 1 조는 약품 관리를 강화하고, 약품의 질을 보장하고, 대중의 약물 안전과 합법적인 권익을 보장하고, 공중 보건을 보호하고 증진하며, 본법을 제정한다.

제 2 조는 중화인민공화국 경내에서 약품의 연구, 생산, 경영, 사용 및 감독 관리에 종사하며 본 법을 적용한다.

제 12 조 국가는 의약품 추적 체계를 수립하고 개선한다. 국무원 약품감독관리부는 통일된 약품 추적 기준과 규범을 제정하여 약품 추적 정보가 서로 공유되도록 하여 약품의 추적 가능성을 실현해야 한다. 국가는 약물 불량반응 및 기타 약물 관련 유해반응을 모니터링, 식별, 평가 및 통제하기 위한 약물 경계제도를 수립했다.

제 13 조 각급 인민정부와 관련 부서, 의약업협회 등. 약품 안전 홍보 교육을 강화하고 약품 안전 법규의 보급을 전개해야 한다.

뉴스 매체는 약품 안전 법규 지식의 공익성 홍보를 전개하여 약품 위법 행위에 대한 여론감독을 실시해야 한다. 약품 홍보 보도는 포괄적이고 과학적이고 객관적이며 공정해야 한다.