현재 온라인 서류의 근거는 미국 식품의약청 20 13 호령' 화장품 등록 관리 조정에 관한 통지' 의 요구 사항이다.' 20 14 년 6 월 30 일부터 국내 비상용 화장품 생산업체는 국내 비상용 화장품 신고 요구 사항에 따라 제품 정보 온라인 신고를 해야 한다. 성 식품의약감독부의 확인 후 기록된 제품 정보는 식품의약청 정부 홈페이지에 통일되어 공개 문의를 위해 발표됐다. "

화장품 라벨 관리 방법: 하나는 화장품 라벨의 정의를 제시하고 화장품 등록자와 화장품 기록인의 주요 책임, 화장품 라벨 내용과 형식의 원칙적 요구 사항을 명확히 하는 것이다. 둘째, 화장품 라벨에 표기해야 할 내용과 각 내용에 대한 상세한 요구 사항, 화장품 라벨에 표기를 금지하는 내용을 규정하고 있다. 셋째는 확실성 입법 아이디어로, 라벨 결함의 구체적인 상황을 규정하고, 관련 법률법규의 적용을 명확히 한다.

법적 근거:

화장품 감독 관리 조례

제 1 조 화장품 생산 경영 활동을 규범화하고 화장품 감독 관리를 강화하고 화장품의 품질과 안전을 보장하며 소비자의 건강을 보호하고 화장품 업계의 건강한 발전을 촉진하고 본 조례를 제정한다.

제 2 조는 중화인민공화국 경내에서 화장품 생산 경영 및 감독 관리 활동에 종사하며 본 조례를 준수해야 한다.

제 3 조 규정에서 언급 된 화장품은 피부, 머리카락, 손톱, 입술 및 기타 인체 표면의 청소, 보호, 미용 및 변형에 사용되는 청소, 스프레이 또는 기타 유사한 방법을 의미합니다.

제 4 조 국가는 위험 정도에 따라 화장품과 화장품 원료를 분류하여 관리한다.

화장품은 특수 화장품과 일반 화장품으로 나뉜다. 국가는 특수 화장품에 대해 등록관리를 실시하고, 일반 화장품에 대해서는 서류관리를 실시한다.

화장품 원료는 새 원료와 낡은 원료로 나뉜다. 국가는 고위험 화장품의 신원료에 대해 등록관리를 실시하고, 다른 화장품의 신원료에 대해서는 서류관리를 실시한다.