Cra 는 주로 병원 검진, 계약 협상, 데이터 이전 및 관리, 임상 실험 전, 중, 후 모니터링 등 임상 모니터링을 담당하고, 필요에 따라 관련 데이터를 모니터링 및 기입하여 임상 실험이 원활하게 진행되도록 하며, 국가 관련 법규 및 회사 이익에 부합합니다.

Cra 는 중국에서도 검사원이라고도 불린다. 약품 등록 신청자나 전문 임상실험기관은 모두 이 직위를 가지고 있으며, 임상실험의 가장 기초적인 업무에 속한다. GCP 관련 요구 사항을 이해해야 할 뿐만 아니라, 시험 약물의 기초, 임상 방안 및 CRF 표에 대한 이해, 연구자와의 소통 및 교류 기술도 숙지해야 한다.

CRC (CyclicRedundancyCheck) 는 네트워크 패킷 또는 컴퓨터 파일과 같은 데이터를 기반으로 짧은 고정 비트 검사 코드를 생성하는 채널 인코딩 기술로, 주로 데이터 전송 또는 저장 후 발생할 수 있는 오류를 탐지하거나 검증하는 데 사용됩니다. 나눗셈과 나머지의 원리를 사용하여 오류를 탐지합니다.

CRC 작업은 자유시간 위주로 도시 범위가 넓어 출장이 필요 없고 상대적으로 안정적이다. 일 1-4 년 동안 CRC 경험과 능력을 기본적으로 높은 수준으로 키웠다.