二类医疗器械备案是不需要年审的。依据《医疗器械生产监督管理办法》第十三条规定，该备案许可证的有效期为5年。

同时依据其第十七条规定《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。

二类医疗器械备案所需材料：

1、法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明。

2、工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书。

3、生产场地证明文。

4、企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书；相关专业技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门和岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表。

5、拟生产产品范围、品种和相关产品简介。

6、主要生产设备和检验设备目录。

7、生产质量管理文件目录。

8、拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点。

9、生产无菌医疗器械的，应当提供生产环境检测报告。

以上内容参考?百度百科-医疗器械生产监督管理办法、百度百科-二类医疗器械