1、制备酸性溶液，将0.2MHCl加入到聚乙烯醇中，充分混合，制备微粒体的DNA表面。

2、与酿酒酵母混合。

3、固定微粒体表面的DNA。

4、对固定后的微粒体进行清洗和离心。

5、最终的微粒体可以在适当的缓冲液中进行储存和使用。