장쑤 항서약업주식유한공사는 1970 에 설립되어 이전에는 연운항제약공장이었다. 과학연구, 생산, 판매를 일체화한 대형 의약 상장 기업으로, 본사는 장쑤 성 연운항시에 위치하고 있다.

융운통계에 따르면 항서약은 이미 33 개 1 의 신약이 임상 사용 (보충 신청 포함) 을 승인했다. 2022 년 8 월까지 항서는 VEGF, PD-1 1, PARP 등 목표 (종양, 혈액, 진통제 포함) 를 포괄하는 혁신적인 약11개를 보유하고 있다 2023 년 7 월 2 일 항서의약공고에 따르면 자회사는 HRS-4357 주사제 임상시험 승인 통지서를 받았다.

주요 제품

항서는 유럽과 일본에서 주사제, 경구제, 흡입마취제 등 20 여 개의 등록서류를 받아 전 세계 여러 지역 환자의 약물 접근성을 높였다. 2022 년 말까지 항서 의약품 제품은 이미 40 여 개국에 진입했다. 지난 한 해 동안 항서는 동남아시아, 라틴 아메리카, 러시아 등 신흥시장을 적극 확대해 유럽과 미국 선진 시장에 지속적으로 진출해 전 세계 환자가 합리적인 가격으로 회사의 양질의 제품을 확보하고 안전하게 사용할 수 있도록 돕고 있습니다.

2022 년 5 월 18 일 밤 항서의약발표에 따르면 회사 자회사 광둥 항서의약주식유한회사, 쑤저우 산디야 생물의약유한공사는 국가의약제품감독국이 승인한 SHR-20 10 주사약 임상실험승인통지서를 받고 조만간 임상실험을 실시할 예정이다. 2022 년 5 월 26 일 항서의약공고 HR 19042 캡슐은 약물 임상실험 승인 통지서를 받았다.

위 내용은 바이두 백과사전-장쑤 항서 약업유한회사를 참고하겠습니다.