1, 기업 책임자는 중등학교 이상 학력이나 초급 직함을 가져야 합니다.

2. 품질 검사 기관 책임자는 대학 학력 또는 중급 이상 직함을 가져야 합니다.

3. 기업에서 초급 이상의 직함을 가진 엔지니어링 기술자가 전체 직원 수의 해당 비율을 차지해야 합니다.

4, 기업은 해당 제품 품질 검사 능력을 가져야합니다.

5. 생산된 제품과 규모에 적합한 생산, 저장 장소 및 환경이 있어야 합니다.

6, 해당 생산 설비를 가지고 있다.

7, 기업은 기업의 생산 경영과 관련된 법률, 규정, 규정 및 관련 기술 표준을 수집하고 보존해야 합니다.

의료 기기 회사를 등록하는 과정은 무엇입니까?

의료 기기 회사 등록 프로세스는 다음과 같습니다.

1, 창고 면적이 15 평방미터보다 크고, 사무실 면적이 30 평방미터보다 크며, 배치는 식품의약청의 요구에 따라 배치된다.

2, 이름 사전 승인 신청서; 투자자의 신분증, 등록자본, 출자 비율은 공상기관이 검사한다.

3. "수락 통지" 및 "의료 기기 운영 허가" 를 처리하기 위해 관련 자료를 소지하십시오.

4. 상공국에 등록하다.

법적 근거: "중화인민공화국 회사법" 제 23 조.

유한 책임 회사 설립은 다음 조건을 충족시켜야합니다.

(1) 주주가 정족수에 부합한다.

(2) 회사 헌장에 따라 전체 주주가 인정한 출자액이 있다.

(3) 주주가 공동으로 정관을 제정한다.

(4) 유한책임회사의 요구에 부합하는 조직기구를 설립하는 회사명이 있다.

회사 거처가 있습니다.