서도포웨이 주사액 (상품명: Vistide) 1996 은 미국에서 최초로 출시된 후 영국, 프랑스, 이탈리아 등에 상장됐다. Gilead 는 미국 시장에서 Vistide 의 판매를 담당하고, 해외 시장은 파트너 Pharmacia Corporation (현재 Pharmacia Corporation) 이 담당하고 있습니다.
서도포웨이 외용 젤제형은 길레드 회사에서 개발했다. I 기 및 II 기 임상시험을 마친 후 상장신청 (에이즈 환자 난치성 HSV 감염) 은 2004 년 FDA 에 의해 기각됐다. 이는 임상 데이터 부족 (구체적인 원인은 알 수 없음) 때문이다. Gilead 는 외용 서도포웨이 젤제 개발을 중단했다 (Direct Communication, Gilead, 2004 년 6 월 29 일). 이 회사와 다른 회사의 후속 발전에 대한 보도는 없다.
이 밖에도 서복웨이 눈액을 이용해 동물 모형에 항바이러스 연구를 하는 보도도 있다.