한약은 현행 GMP 표준에 따라 생산되며, 주요 제품 라인은 모두 국가 GMP 인증을 통과했다. 생산에서, 지속적으로 공예 기술을 개선하고, 제품의 품질을 향상시키고, 소비를 줄이며, 주요 제품의 생산 기술은 국내에서 선두를 달리고 있다. 국제 선진 설비를 적용하여 생산 공정과 제품 품질의 안정성을 확보하다. 이 가운데 신설된 생명기술 의약품 생산기지의 모든 설비는 국제 GMP 표준을 준수한다. 컴퓨터 보조 관리는 이미 생산 과정에 광범위하게 적용되었으며, 컴퓨터는 우리나라에서 처음으로 항생제 발효 과정의 통제에 적용되었다. 신설 반합성 항생제 생산기지인 ——CIMS 응용공사 프로젝트는 국가 863 시범 프로젝트로 인정받았다.

1980 년대 초부터 화요는 사용자 요구를 충족시키는 포괄적인 품질 관리 (TQM) 를 실시하여 효과적인 품질 관리 체계를 형성하기 시작했다. 기존 7000m2 의 품질 검사 센터는 검사 수단이 선진하여 각 부분의 생산 품질을 효과적으로 통제했다. 1986 년 중화약은 의약업계에서 처음으로 국가품질관리상을 수상했다. 2000 년 중화약 주식은 ISO900 1 품질체계 인증을 통과했다. 중화약은 국제기준과 해외선진표준기구에 따라 생산되며, 29 개 품종이 표준인증을 통과해 법정기준보다 높은 내통제기준을 세워 공장 제품의 고품질을 보증했다. 5 대 제품은 국가 양질의 제품상을 수상했고, 34 개 품종은 성급 이상 프리미엄 제품 칭호를 획득했다. 1999 년 화북표 상표는 처음으로 중국 유명 상표로 인정되었으며, 200 1 년 화북표 상표 평가액은 36 억 8800 만원이다.