ALK 돌연변이는 폐암의' 다이아 돌연변이' 라고 불릴 수 있으며, 각 세대의 표적약의 잇따른 사용으로 이미 장기 생존과 만성 질환 상태에 이르렀다. 현재 1 세대 크졸티니, 2 세대 세레티니, 부가디니, 알레티니가 ALK 표적약으로 사용되고 있다. 7 월 12 일 국가의약제품관리국 (NMPA) 인증센터 (CDE) 홈페이지에 따르면 화이자가 상장을 신청한 로라티니는 ALK 양성 국부 말기 또는 전이성 비소세포 폐암 (비소세포 폐암) 환자를 우선 심사할 예정이라고 밝혔다. 승인 시간은 2022 년 1 분기로 예정되어 있습니다. 이는 1 대Alk 억제제 크졸티니에 내성이 있는 환자와 2 세대 슐리티니, 알레티니, 부가티니, 은사티니 등에 내성이 있는 환자를 뜻한다. 손에 또 한 장의 강경한 카드가 있다.

로라티니는 화이자가 개발한 신형, 가역, 강력한 소분자 ALK 와 ROS 1 억제제로 알려진 ALK 내약 돌연변이에 강한 억제작용이 있어 3 세대 ALK 억제제로 불린다. 눈에 띄는 연구에 따르면 20 17 년, 로리티니는 FDA 에 의해 획기적인 치료를 위해 승인되었고, 20 18 년 미국과 일본에서 승인을 받아 ALK 내약 환자에게 해결책을 제공했다.