국내 상장약 PD- 1/PD-L 1 포함
Junshi 생물: tripril 단일 클론 항체 주사
아스트라제네카: 두벌단 항주사액
BMS: Nivolumab 주사.
신다 생물: 신다 단항 주사액
머크: 파볼리 주단 주사액
Baiji shenzhou: telizhu 단일 주입
소주 산 디야 생물: 주사 용 칼리주 단항
정다가 맑다/강방생물: Pai Ampley 단일 복제 항체 주사액.
광주 yuheng 생물/야오밍 생물: ceflidan 항 주사
로슈: 아틸리 주단 주사
데이터베이스의' 글로벌 약물 R&D 데이터베이스' 에서는 약물 연구 개발 진행, 연구 개발 단계, 약물 종류, 치료 분야, 화학 데이터 등을 이해할 수 있다. , PD- 1/PD-L 1 의 약물 개발 진행 상황을 파악하고, 전 세계 신약 개발 동향을 파악합니다. 프로젝트, 평가 및 기타 문제를 해결하십시오. 기업의 전략 계획을 세우다.
PD- 1/PD-L 1 약물 개발 데이터베이스
데이터베이스의' 임상 실험 데이터베이스' 는 약물 임상 실험 등록 데이터, 약물 입찰 단위 및 임상 실험 기관 정보, 우리나라 약물 임상 실험 정보를 이해할 수 있다.
PD- 1/L 1 약물의 임상 상황
약품 평가 데이터베이스에서 약품 평가에 대한 데이터를 살펴보면 은비주단 항주사액이 이미' 승인 중' 에 들어갔다는 것을 알 수 있다. 그 적응증은 마이크로위성 불안정성 (MSI-H) 직장암, 위암 및 과거 표준 치료에 실패한 말기 실체종양에 결함 복구 (dMMR) 를 동반한 것이다. 앞서 envolizumab 은 FDA 에 의해 담관암의 고아약으로 인정받아 국내 최초의 국산 PD-L 1 억제제와 세계 최초의 피하주사 PD-(L) 1 억제제가 됐다.
Envolimab 주사액 (연구 코드 KN035, 통명: Envafolimab) 은 장쑤 코닌제리 생물제약유한공사와 쓰촨 루스콘리제약유한공사가 20 16 에서 공동 개발한 것이다. Envolimab 주사가 공식적으로 승인되면 중국은 곧11PD-1/PD-l 을 갖게 됩니다.
PD- 1/L 1 약
이상은 우리나라에서 출시한 약물 PD- 1/PD-L 1 입니다. PD- 1 (절차적 사망 수용체 1), 일명 CD279 (분화 클러스터 279) 는 중요한 면역 억제 분자입니다. 면역체계의 인체 세포에 대한 반응을 낮춰 T 세포의 염증 활성화를 억제하고 면역체계를 조절하며 자기 내성을 촉진한다. 이렇게 하면 자가 면역성 질환을 예방할 수 있지만 면역체계가 암세포를 죽이는 것도 막을 수 있다.