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클린 룸 테스트
클린 룸에는 전자공장 클린룸, GMP 클린룸, 바이오랩 클린/바이오안전 캐비닛, 의료기기 작업장, 병원 통제 환경, 화장품 작업장, 클린랩 등이 포함되며 100, 1000, 로 나눌 수 있습니다 청결도 수준 (또는 ISO 표준 수준 5) 에 따라 클린 룸의 청결도를 결정하는 방법에 따라 권위 있는 제 3 자 테스트 인증 기관이 테스트 및 보고를 수행해야 합니다.

클린 룸 테스트의 기준 및 관련 규칙에 따르면 제 3 자 클린 룸 검사 수용 단위는 CNAS (National Laboratory Authorization Commission) 및 CMA 인증을 통과해야 하며, 청결실 검사 보고서는 청결 현장의 실제 상황을 진정으로 반영할 수 있습니다. 제 3 자 공정 평가의 근거로 사용할 수도 있고, QS 인증의 청결 환경 검사 보고서와 GMP 인증의 청결 환경 검사 보고서에도 사용할 수 있습니다.

검사 범위: 청정실 환경 등급 및 프로젝트 검수 검사 (식품 청정실, 보건품 정화 작업장, 화장품 청소 프로젝트, 양동이수 100 급 충전공장, 전자제품 청결생산공장, GMP 정화 작업장, 병원 수술실, 동물실험실, 생물안전실험실, 생물안전캐비닛, 청결작업대, 청결작업장, 무균 작업장 포함)

테스트 프로젝트: 먼지 입자 수, 침전균, 플랑크톤, 압력 차, 환기 수, 풍속, 실외 공기, 조도, 소음, 온도, 상대 습도 등.

먼지 입자 카운터, 플랑크톤 샘플러, 압력계, 풍속계, 후드, 소음계, 조도계, 온습도계 등.

Tian Jian 테스트 (주식 코드 870559) 는 국내 유명 제 3 자 테스트 기관으로서 20 10 이후 CNAS 실험실 및 CMA 자격 승인을 받았으며, 테스트 보고서 권위는 공정합니다! 티안 지안 테스트 실험실 테스트 장비는 주로 수입 브랜드입니다. 청결도 테스트 분야에서는 TSI 8530 휴대용 먼지 탐지기, TSI 95 15 디지털 풍속계, TSI 8380 후드, TSI 레이저 입자 카운터, ATI 고효율 누출 감지 장치, TSI 58 15 차등이 있습니다.