2007 년? STEP (HVTN502) 연구에 따르면 HIV 백신은 면역세포가 HIV 를 공격하는 것을 촉진한 후 면역세포가 HIV 에 감염될 위험을 증가시킬 수 있는 것으로 나타났다. 2009 년에 시작된' HVTN 505' 연구도 20 17 년에 실패했다. 실험백신은 에이즈 바이러스의 전파를 막거나 바이러스 부하를 줄일 수 없기 때문이다. R&D 를 가로막는 가장 큰 도전 중 하나는 전 세계 에이즈 바이러스 게놈 변이와 그에 따른 바이러스 그루의 다양성이다.
지금까지 태국과 미국만 2009 년 공동으로 실시한' RV 144' 실험이 서광을 가져왔다. 응답자가' RV 144' 실험백신 (1 차 면역제 ALVAC 와 면역제 강화 AIDSVAX B/E) 을 접종한 후 단기간에 HIV 에 감염될 가능성이 위약을 접종한 응답자보다 약 60% 낮다. 하지만 이런 예방효과는 1 년 안에 크게 할인된다. 3 년 반 연구가 끝날 때까지 이런 우세는 365,438+0% 로 줄어들기 때문에 이 백신을 보급하는 것은 좋지 않다.
현재 에이즈 예방 수단은 주로 콘돔과 항레트로바이러스 요법을 포함해 노출 전 예방 (PrEP) 이라고 한다. 페루 리마 기술, 생물의학 및 환경연구센터의 전염병학자 호르헤 산체스 (Jorge Sánchez) 에 따르면, PrEP 는 매일 약을 복용해야 하며, 대부분의 사람들은 견디기 어렵고, 약물을 얻기가 쉽지 않기 때문에 몇 년마다 몇 번씩 백신을 주사하는 예방계획이 더 좋은 선택이라고 한다.