동령피리복
동마름피리복설명서
일반 이름: batroxobin 주사
제품명: 동마름피리복
한어병음: 동릉지부
영어 이름: BatroxobinInjection
주성분: 구조: 선형 당 단백질 화합물. 탄수화물 함량은 약 5% 이다. N 말단 아미노산은 발린; 아미노산의 주성분은 아스파라긴.
분자량: 약 36,000.
설명: 이 제품은 무색의 맑은 액체입니다.
약리독리: 이 제품은 혈액 속 섬유단백원의 함량을 낮출 수 있다. 정맥이 약을 준 후 전혈 점도와 혈장 점도를 낮추고 혈관 저항을 낮추고 혈류를 증가시킬 수 있다.
약대역학: 흡수: 정맥 투여, 방 모델 표시. 건강한 성인 정맥주사, 매번 10BU, 격일에 한 번, 총 세 번, 반감기 측정: 첫 번째 약 5.9 시간; 두 번째 약은 3.0 시간입니다. 세 번째 약은 2.8 시간입니다. 첫 번째 투여에 비해 두 번째 투여 후 반감기는 피브리노겐 농도가 감소함에 따라 짧아지고, 피브리노겐 농도가 회복된 반감기는 첫 번째 투여 후 반감기와 같다. 분포: 동물실험에 따르면 Wistar 다람쥐 정맥주사 125 I- 바곡효소가 체내 분포를 검사한 것으로 나타났다. 그 결과 간과 신장에 분포가 높은 것으로 나타났다. 혈액, 비장, 폐에도 분포되어 있습니다. 뇌, 지방, 근육에는 분포가 낮습니다. 남성과 여성 사이에는 유의 한 분포 차이가 없었다. 태아는 짧은 간 기능 장애를 가지고 있다. 배설: 건강한 성인정맥주사 (10BU) 후 대부분의 대사 물질이 소변을 통해 배설된다.
적응증/효능: 급성 뇌경색; 각종 폐쇄성 혈관 질환 (예: 혈전 폐쇄성 맥관염, 심부정맥염, 폐색전증 등) 으로 인한 결혈 증상을 개선하다. ); 외주와 미순환 장애 (예: 돌발성 귀먹음, 운동병) 를 개선하다.
용용용량: 성인 첫제는 보통 10BU 로 환자의 상황에 따라 유지량 (보통 5BU, 격일 1 회) 을 줄 수 있습니다. 약액을 사용하기 전에 100ml 이상의 생리염수를 적용하여 희석하고 정맥주 1 시간 이상을 투여한다. 다음과 같은 경우 초기 복용량은 20BU 여야 하며, 향후 유지량은 5BU 로 떨어질 수 있습니다. 투여 전 섬유단백원 농도가 400mg/dl 이상인 경우. 돌발성 귀먹은 중증 환자. 보통 치료 과정은 1 주이며 필요한 경우 3 주로 늘릴 수 있습니다. 만성 치료는 6 주로 증가할 수 있지만 연장 기간 동안 복용량은 격일로 5BU 로 줄어든다. 급성 뇌경색 환자, 제 1 제 10BU, 제 2 제 5BU, 격일 1 회 총 3 회. 사용하기 전에 250ml 생리염수로 희석하고 정맥주 1 시간 이상. 이후 뇌경색을 치료하는 다른 약물도 계속 치료해야 한다.
불량반응/부작용: 대부분 불량반응이 가볍다. 주로 주사부위출혈, 상처출혈, 두통, 현기증, 이명, 간혹 가벼운 피하 기미, 코출혈, 메스꺼움, 구토, 상복부불편, 피진, 발열, 혈구, GPT 쇼크를 일으키는 경우는 드물기 때문에, 병세를 자세히 관찰해야 하며, 이상이 약을 멈추고 수혈 등 적절한 조치를 취해야 한다는 것을 발견하였다.
금기: 출혈 환자 (응고장애와 혈관장애로 인한 출혈 경향, 활동성 소화관 궤양, 두개내출혈 의심 등) 가 금지된다. ); 최근 수술 환자 출혈을 일으킬 수 있는 환자 (내장종양, 소화도 게실염, 아급성 세균성 심내막염, 심한 고혈압, 심한 당뇨병 등). ); 항응고작용과 혈소판 억제 기능을 가진 약물 (예: 아스피린) 을 사용하고 있는 사람과 항섬유용 약품을 사용하고 있는 사람; 약 전 섬유단백원 농도가 65438±000mg/dl； 이하입니다. 심각한 간 또는 신장 기능 장애 및 유두근 파열, 심실 간격 천공, 심원성 쇼크, 다발성 장기 부전 등. 이 제제에 대한 알레르기 역사가 있다.
참고 사항:
1. 이 제제는 섬유단백원을 낮추는 역할을 하며 복용 후 출혈이나 지혈 지연이 발생할 수 있습니다. 따라서 치료 전과 치료 과정에서 환자의 피브리노겐과 혈소판 집결 상태를 점검하고 임상 증상을 면밀히 주시해야 한다.
2. 만약 처음 약을 복용한 후 섬유단백질이 처음으로 100mg/dl 이하라면, 약을 중단하고 수혈이나 기타 조치를 취해야 한다. 환자에게 동맥이나 심부정맥 손상이 있을 경우 이 약은 혈종을 일으킬 수 있다. 따라서 이 제제를 사용한 후에는 별모양의 신경절 폐색, 동맥 또는 심정맥천자의 임상 검사나 치료를 피해야 한다. 얕은 정맥천자 부위에 지혈 지연 현상이 나타날 때는 압박으로 지혈을 해야 한다.
3. 환자에게 본 제제를 사용한 후 출혈이 발생할 가능성을 알리기 위해 수술이나 이를 뽑는 동안 본 제제를 사용하기 전에 의사와 논의할 필요가 있다. 다른 병원이나 학과에 가서 진찰을 받을 때는 의사에게 이 제제의 사용 현황을 알려야 한다. 약을 복용하는 동안 외상을 일으킬 수 있는 일을 피하다.
4. 다음 환자는주의 깊게 사용합니다: 1) 약물 알레르기 병력이 있습니다. 2) 소화관 궤양 역사가 있습니다. 3) 뇌 혈관 질환 후유증 환자; 4)70 세 이상의 노인 환자. 5. 임신: 임신이나 임신 가능성이 있는 여성은 치료의 이점이 위험보다 클 때만 사용해야 한다. 이 제품을 살리실산 약물 (예: 아스피린) 과 함께 사용하지 마십시오. 수유기: 일반적으로 제제의 사용을 피하십시오. 만약 네가 이 제제를 사용해야 한다면, 너는 수유를 중단해야 한다. 아동용 약: 이 제제는 아동의 안전성에 대해 아직 실험 연구를 진행하지 않았다.
임산부와 수유기 여성용 약: 임신 기간: 임신이나 임신 가능성이 있는 여성은 치료 혜택이 위험보다 클 때만 사용해야 한다. 이 제품을 살리실산 약물 (예: 아스피린) 과 함께 사용하지 마십시오. 수유기: 일반적으로 제제의 사용을 피하십시오. 만약 네가 이 제제를 사용해야 한다면, 너는 수유를 중단해야 한다.
약물 상호 작용:
아동용 약: 이 제제는 아동의 안전성에 대해 아직 실험 연구를 진행하지 않았다.
노인용 약: 70 세 이상 환자는 신중하게 사용한다.
투약 형태: 주사
보관: 빛을 피하고 5 c 에 저장합니다 (냉동은 피해야 함).
유효 기간:
사양: 0.5ml: 5BU
승인 번호: 국약 준자 H20030295
제조업체: 베이징 토비시 제약 유한 회사
바곡효소 주사액, 국약 표준 H2003 1074 베이징 토비시 제약회사 주사액 (소용량 주사제) 1ml: 10BU.
바곡효소 주사액 국약 준자 H20030295 베이징 토비시 제약유한공사 주사액 (소용량 주사제) 0.5ml:5BU
디피라아제:
섬유효소 국약 준자 H32026425 쑤저우 신보약업유한공사
주사용 디피라아제도 있습니다.