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이판리톤이 출시되었나요?
이판리돈 (Fanapt) 은 주로 정신분열증 치료에 쓰인다. 그것의 승인 상장은 기존의 약물 치료에서 부분적으로만 효과가 있는 정신분열증 환자들이 증상을 더 잘 통제할 수 있는 새로운 기회를 얻었다는 것을 상징한다.

이판리돈 정제의 상장 비준은 이판리온의 III 기 임상 연구 결과를 바탕으로 한 것으로, 이판리논은 3,000 명이 넘는 환자의 정신분열증 환자의 증상과 안전성을 적극적으로 통제하는 약이다. Imperidone 은 혼합 도파민 D2/5- 세로토닌 5HT2A 수용체 차단제로 비정형 항정신병 약이다. Imperidone 은 5- 세로토닌 5HT2A 와 도파민 D2 와 D3 수용체 (Ki 값은 각각 5.6, 6.3, 7. 1nM) 를 높은 친화력으로 결합했다.

Imperidone 은 도파민 D4 와 세로토닌 5HT6, 5HT7 과 노르에피네프린 nα 1 수용체에 대한 친화력이 중간 (Ki 값은 각각 25, 43, 22, 36nM), 5ht/kloc-0 입니다 Imperidone 은 도파민 D2, D3, 5- 세로토닌 5HT 1A 및 아드레날린 NEα 1/α2c 수용체를 차단함으로써 작용한다. 이판리돈 대사물 P88 의 친화력은 일반적으로 모체 화합물보다 작거나 같은 반면, 대사물 P95 는 5HT2A, NEα 1A, NEα 1B, NEα 1D, NE α 2

Imperidone 은 세로토닌과 도파민 D2 수용체의 길항제이다. 3 개의 단기 및 3 개의 장기 임상 시험 중 2,000 명이 넘는 환자가 실험에 참여했으며, 이판리돈의 효과는 현재 사용 중인 항정신병약보다 우수하며 부작용이 적다. 이판리논이 정신분열증을 치료하는 효능은 두 가지 위약 대비 단기 (4 주와 6 주) 임상연구를 통해 평가되었다. 두 연구에서 선정한 환자는 모두 DSM-ⅲ/ⅳ 기준에 부합하며 이판리돈의 일일 복용량 12 ~ 24 mg 는 플라시보보다 훨씬 우수하다. 이판리돈의 권장 복용량 범위는 12 ~ 24mg/ 일입니다.

현재 사용 중인 항정신병약에 비해 단기 및 장기 안전검사 결과 이판리논은 부작용이 적고, 환자의 체중 증가는 낮으며, 이판리논은 당뇨병을 유발하지 않으며, 환자의 원뿔 외계 증상은 적다 (정좌불병, 고프로락소혈증 없음, 졸음 감소, 인지 감소). 그러나 이판리톤도 QT 간격을 연장할 수 있다.