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서양제약유한공사 소개.
회사는 분침제, 원료약, 고체제, 한약제 등 20 여 개의 작업장을 보유하고 있으며 모두 국가 GMP 인증을 통과했다. 회사는 또한 IS0900 1, ISO 1400 1, OHS 1800 1 을 통과했습니다. 회사 제품은 10 대 350 여 종의 규격을 가지고 있으며, 연간 분말 주사 (동결 건조) 25 억 병, 고체제 10 억 조각, 합성무균 원료약 2000 톤, 소용량 주사 2 억 가지가 있습니다. 새로운 의료 보험, 신농합 개혁이 심화됨에 따라 서양약업 생산 번호가 많고 약품의 종류가 다양하며 생산능력이 충분하다는 장점이 점차 드러날 것이다.

서양약업은 시장을 중심으로 마케팅에 특히 신경을 쓴다. 서양약업은 1000 여 명의 전문 마케팅 팀을 보유하고 있으며, 전국 각지에 160 여개 사무소가 설치되어 있으며, 제품은 이미 전국을 포괄하고 독일 프랑스 한국 등 30 여개국으로 수출되고 있다.

엄격한 품질 보증 체계는 서양약업 발전의 보장이다. 그동안 외부 경쟁 환경이 어떻게 변해도 서양약업은 항상 엄밀하고 실용적인 태도로 제품 품질을 높이고 제품 품질을 지속적으로 향상시키고' 서양' 브랜드를 주조해 왔다. 서양약업은' 품질 1 위' 의 약속을 고수하고' 의약품 관리법',' 의약품 생산 품질 관리 규범' 등 법규의 요구에 따라 생산을 조직한다. 300 여 명의 전문 품질 검사원과 감독관, 현대화된 품질 검사 센터와 고급 모니터링 수단을 보유하고 있으며, 산둥 성 품질 기술 감독국의' 측정 장비 계량체계 인증' 을 통과했다. 회사 제품의 내부 통제 품질 기준은' 중국 약전' 등 국가 기준보다 높다. 회사는 연이어 메로실린 나트륨, 화송전, 후박 배기합제 등 42 개 신약 제품에 대한 국가의약품 기준 초안을 작성했다. 국가, 성, 시 의약품 감독 (검사) 부서의 역대 품질 검사에서 각종 제품의 1 차 합격률은 100% 에 달했다. 많은 인민 대중용 약의 안전성과 유효성에 대한 믿을 만한 보장을 제공하며,' 서양' 제품도 의사와 환자의 상용약품과 안심할 수 있는 브랜드가 되었다. 20 10 년 9 월 보건부 약전위원회에 의해 중국 약전 20 10 판 표준선진연구단위에 수여됐다.

서양약업은 과학기술 발전의 길을 고수하고 신제품, 신기술의 연구개발을 중시한다. 회사는 칭화대, 산둥 대학, 선양약과대, 천진대, 상해의학공학대학, 산둥 성의학과학원 등 30 여개 대학과 과학연구기관과 일년 내내 과학연구협력 관계를 맺었다. 본사, 제남, 상하이, 미국에 4 개의 R&D 센터를 설립했으며, 회사의 R&D 능력과 기술 수준이 지속적으로 높아지고 있습니다. 지금까지 회사는 국가 과학기술진보 2 등상 1 항목, 국가 신약 혁신 중대 항목 2 개, 국가 성화 프로그램 프로젝트 3 개를 수상했다. 특허 증명서 60 여 개, 신약 증명서 60 여 개를 취득하다. 그 중 주사용 메로실린 나트륨제, 원료약 등 7 개 제품이 산둥 성 과학기술 성과 평가를 통과했으며, 그 중 4 개는 국내 공백을 메우고 기술 수준은 국제 선두 수준에 이르렀다. 신약 갈근탕 알갱이가' 국가 중점 신제품' 으로 인정되었다. 회사 페니실린 반항분침제 포장 수준, 한약 추출 수준, 세 팔로 스포린 원료 합성 기술은 모두 국내 선두 수준에 이르렀다. 20 10 9 월 15 일 서양약업은 중국 약전 20 10 판 표준연구 선진 단위를 수상했다.

2010165438+2910 월 서양약업은 국가과학기술진보 2 등상을 수상했다. 2003 년부터 이 회사는 이미 15 만원을 투자하여 기가비트 백본의 정보 플랫폼에 ERP (전사적 자원 계획), BPM (프로젝트 프로세스), HR (인적 자원) 을 구현했습니다. 선진 관리의 응용은 서양사가 디지털 기업 관리와 디지털 의사결정 기반의 시대로 접어들었다는 것을 의미한다.