과학자들은 항에이즈 유전자가 에이즈에 면역력을 줄 수 있다는 것을 발견했다. 2005 년 10 월 9 일, 미국 과학자들은 6 일 에이즈에 저항할 수 있는 유전자를 발견했다고 발표했다. 이 유전자는 에이즈에 면역력을 부여하여 에이즈에 걸릴 가능성을 크게 낮출 수 있다. 과학자들은 이 발견이 매우 중요하여 사람들이 결국 에이즈를 예방하고 치료할 수 있는 방법을 찾도록 도울 수 있다고 말한다. 과학자들은 아마도 이 발견이 사람들이 새로운 백신을 개발하는 데 도움이 될 것이라고 말한다. 이 연구는 미국 국립알레르기와 전염병연구소가 후원한 것으로, 텍사스 대학 보건센터 연구원 sunil Ahuja 가 이끄는 연구팀은 10 년이 걸려서야 이 중요한 발견을 얻었다. 이 유전자는' CC3L 1' 이라고 불리며, 에이즈 바이러스가 세포에 들어오는 것을 막아 일부 사람들이 에이즈에서 멀어지는 것을 돕는다. 과학자들은 만약 사람들의 몸에 이 유전자의 사본이 있다면, 그들은 HIV 에 감염될 가능성이 희박하다는 것을 발견했다. 이 발견은 또한 사람들이 전염병에 대한 인간의 면역력을 설명하는 데 도움이 될 수 있다. 인체 면역체계에는 경보 작용을 하는' 화학키나아제' 가 있는데, 이 유전자는' 화학키나아제' 의 증가를 촉진할 수 있다. 일반적으로 하나의 유전자에는 두 개의 복제본, 하나의 기능성 사본, 하나의 비기능적 사본, 하나는 아버지, 하나는 어머니로부터 나온다. 그러나 어떤 사람들은 전체 유전자의 여러 복사본을 가지고 있어서 개인차가 매우 크다. 화학키나아제는' CCR5' 라는 인간 수용체와 밀접한 관련이 있다. CCR5' 는 에이즈 감염 난이도, HIV 감염에서 에이즈 환자로 발전하는 과정까지 큰 역할을 한다. Sunil 과 그의 동료들은 각각 영국, 미국, 아르헨티나의 에이즈 바이러스 보균자 4300 개와 정상인의 혈액 샘플을 분석했다. 이 피실험자들은 서로 다른 인종 집단에 속한다. 그들은 각 사람의 혈액 샘플에서' CCL3L 1' 유전자의 사본 수를 집계해 인종 간 차이가 매우 크다는 것을 발견했다. 예를 들어, HIV 에 감염되지 않은 흑인 성인은 평균 4 개의 CCL3L 1 복사본을 가지고 있고, HIV 에 감염되지 않은 백인 성인 (조상이 유럽 대륙에 있음) 은 평균 2 개의 복사본을 가지고 있으며, HIV 에 감염되지 않은 히스패닉계는 평균 3 개의 복사본을 가지고 있습니다. "CC3L 1" 의 사본 수가 많으면 HIV 감염 가능성이 적다. 그러나' CCL3L 1' 의 매수가 절대적으로 의미가 있는 것은 아니다. 한 사람이 HIV 에 감염될 가능성은 주로 그의' CCL3L 1' 사본 수와 그의 인종의 사본 수 비교에 달려 있다. 2010 09: 03 년 8 월 26 일 중국일보 자기공명검사 결과 알N-VSP 치료를 받은 후 간종양 내 혈류 (빨간색) 가 현저히 줄어든 것으로 나타났다. 8 월 24 일 미국 언론에 따르면 Alnylam 생명기술유한공사는 최근 모든 암을 치료할 수 있는 신약이 발견됐으며, 첫 번째 19 명의 간암 말기 환자가 임상시험을 받았다고 발표했다. 뿐만 아니라 이 회사는 시간이 지남에 따라 이 약이 모든 질병을 치료할 수도 있다고 밝혔다. 첫 번째 환자들은 반응이 좋다. 지난 4 월 19 명이 화학요법을 받았지만 호전되지 않은 간암 환자가 알N-VSP 라는 신약을 복용하기 시작했다. 첫 번째 약을 복용한 지 몇 주 만에, 이 약은 종양이 자신의 성장에 필요한 단백질을 생산하는 것을 분명히 막기 시작했다. 지난 6 월까지 arni Ram 은 ALN-VSP 가 거의 사용되지 않는 면역 방어 시스템을' 깨우기' 함으로써 간암 환자의 종양 62% 의 혈류를 차단하는 데 성공했다고 주장했다. 간암 치료에서 전통 약물은 일반적으로 병을 일으키는 단백질을 제거하는 방법을 사용하며, ALN-VSP 는 RNA 간섭 (RNAi) 요법을 통해 세포가 병을 일으키는 단백질을 직접 막는다. Arni Ram 의 사장 존 말라가노 (John Malagano) 는 "주방에 물이 가득하다고 상상해보세요. 기존 약은 물을 빨아들이는 데 도움이 되지만, ALN-VSP 의 RNA 간섭 요법은 수도꼭지를 끄는 데 도움이 된다. " 몸의 방어 메커니즘을 깨우는 과학자들은 연구에서 RNA 와 DNA 사이의 기묘한 연결도 발견했다. DNA 가 단백질의 도면이라면 RNA 는 지시를 내릴 수 있는 건축가다. RNA 는 DNA 의 유전자를 단일 사슬 메신저 RNA 로 복제하여 세포에 정보를 전달하고 단백질을 생산한다. 1998 년 과학자들은 RNA 간섭 (RNAi) 메커니즘을 발견했는데, 원시 생물은 이 시스템을 이용하여 바이러스 이중 체인 RNA 와 바이러스 메신저 RNA 를 식별하고 파괴한다. 포유류는 자신의 면역체계를 가지고 있기 때문에 RNAi 메커니즘의 항바이러스 기능은 무의미하게 변했지만 인간을 포함한 모든 척추동물들은 여전히 RNAi 를 사용하여 메신저 RNA 의 활성화를 조절한다. 일련의 복잡한 연구를 통해 연구원들은 작은 이중 가닥 RNA 를 세포에 도입하면 인체에 묻혀 있는 이 오래된 메커니즘을 트리거하여 RNAi 가 다시 특정 단백질을 생산하지 못하게 할 수 있다는 것을 알게 되었습니다. 이런 관점에서 볼 때, RNAi 는 암을 포함한 많은 질병을 치료할 수 있다고 할 수 있다. 이 질병들의 특징은 일반적으로 병든 세포가 생산하는 과다한 공동단백질로 인해 발생한다. 이론적으로 RNAi 를 조작하여 단백질을 죽이는 것은 어렵지 않다. 예를 들어, ALN-VSP 에는 간 종양에 사용된 메신저 RNA 와 일치하는 합성 이중 체인 RNA 가 포함되어 있으며, 종양 혈관 성장을 촉진하는 혈관 내피성장인자 (VEGF) 와 종양 세포 분열을 가속화하는 방추체 구동단백질 (KSP) 인 두 가지 단백질을 인코딩합니다. 합성된 쌍사슬 RNA 가 간 세포에 들어가면 인체의 RNAi 메커니즘이 합성된 RNA 와 종양 성장과 관련된 모든 메신저 RNA 를 파괴하고 단백질의 지속적인 발생을 막아 종양 성장을 막는다. 미국 듀크대 분자생물학자인 Bos Sullenger 는 "RNAi 메커니즘을 가진 모든 유전자를 폐쇄할 수 있다. 이 유전자는 2 만 개다" 고 말했다. 진정한 도전은 약물이 다른 세포를 해치지 않고 과녁 세포에 직접 도달하게 하는 것이다. (알버트 아인슈타인, 도전명언). " 연구가들은 또한 약물이 건강한 세포가 단백질을 생산하는 과정을 방해하거나 목표 세포에 도달하기 전에 인체 면역체계에 의해 파괴될 수 있다고 우려하고 있다. 현재 arni Ram 은 이 문제를 해결했다고 밝혔다. 간에 흡수될 수 있는 지방막에 약을 싸서 혈관에서 체내로 주입했다. 이 치료법은 한 점에서만 약물을 주사하는 것에 비해 간 전체를 같은 양으로 만들 수 있다. 암 분야에서의 응용 외에도 단일 유전자를 공격할 수 있는 이 기술은 다른 의학 분야에서도 RNAi 치료의 회오리 바람을 일으켰다. 현재 arni Ram 은 이 치료법을 헌팅턴 무용병, 황반변성, 근육 위축, 에이즈 연구에 적용해 왔다. 캘리포니아 유명 분자 유전학자인 존 로시 (John Rossi) 는 원리가 간단하기 때문에 RNAi 요법이 2 년 안에 성숙할 것으로 예상된다고 말했다. 현재 arni Ram 은 다른 질병을 앓고 있는 환자 36 명을 모집하여 ALN-VSP 의 약물 실험을 진행할 계획이다. 그러나 첫 번째 실험의 좋은 결과로 ALN-VSP 는 RNAi 이론을 기반으로 시장에 진출한 최초의 약이 될 것으로 예상된다. 로시는 "RNAi 요법은 모든 질병에 효과가 있다고 생각한다. 간암에만 효과가 있다 해도 이미 대단하다. 화학요법의 부작용으로 고생하지만 여전히 호전되지 않는 간암 환자들에게는 절대적으로 만병통치약이다" 고 말했다.

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