우선 B 형 간 대삼양과 B 형 간 소삼양은 속칭, 의학 용어나 질병 명칭이 아니라는 점을 지적해야 한다. B 형 간 5 개 (일반적으로 이반이라고 함) 의 결과에 따라 정의됩니다. B 형 간' 이반' 의 검사 지표는 현재 간질환을 검출하는 가장 흔하고 효과적인 수단 중 하나로 임상상의 많은 문제를 설명할 수 있다. 따라서' 2 분 반' 검사는 이미 각급 병원에서 광범위하게 전개되었다. 사람들은 습관적으로 이 다섯 가지 지표를 순서대로 배열하는데, 각각 HBsAg (B 형 간 표면 항원), 항 -HBs (B 형 간 표면 항체),-—HBeAg (B 형 간 E 항원), 항 -HBe (B 형 간 E 항체), 항-—HBc (B 형 간염) 이다
B 형 간' 3 대 양성' 은 B 형 간 5 개 지표 (2 개 반) 중 3 개가 양성인 표면 항원 (HBsAg), E 항원 (HBeAg), 핵심 항체 (HBcAb) 을 가리킨다.
소삼양성 B 형 간은 B 형 간 5 개 (2 개 반) 지표 중 3 개가 표면 항원 (HBsAg), E 항체 (HBeAb) 및 핵심 항체 (HBcAb) 양성이라는 것을 가리킨다.
B 형 간 대삼양' 은 바이러스 복제가 활발하고, B 형 간 바이러스 DNA (디옥시리보 핵산) 양성, 전염성, 만성 B 형 간, B 형 간 소삼양, B 형 간 소삼양, 전염성,' B 형 간 대삼양' 보다 작다. B 형 간염 바이러스 DNA 가 음성이면, 기본적으로 더 이상 전염성 또는 전염성 수치가 낮지 않다. 최근 몇 년 동안 일부 소삼양성 B 형 간염 바이러스 환자는 혈청 HBV-DNA 가 양성인 것으로 밝혀졌으며, HBV 의 돌연변이가 있다는 것을 증명하는 전염성 () 도 있었다.
어떤 사람들은' B 형 간 소삼양' 이' B 형 간 대삼양' 보다 좋고 전염되지 않는다고 말한다. 이것은 잘못된 생각이다. B 형 간, 소삼양' 은 여전히 전염성 있다. 다만 혈액순환의 바이러스 함량이 비교적 낮고, 소삼양은 간경화로 바뀌기 쉽다. B 형 간염 바이러스 감염자의 상태가 좋은지 아닌지는' B 형 간 소삼양' 이나' B 형 간 대삼양' 이 아닌지, 감염자가 간 기능 장애를 앓고 있는지 여부와 관계가 있다. 일부' B 형 간은 대삼양병' 인 사람들이' B 형 간은 소삼양병' 이 되고 싶어 하는데, 심지어 일부 약을 쓰는 것은 사실 옳지 않다. 왜냐하면' B 형 간 대삼양' 은 간 기능 손상의 상징이 아니라 혈액 속의 바이러스 함량이' B 형 간 소삼양' 보다 높다는 것을 보여주기 때문에 바이러스 복제가 활발하다. B 형 간염 바이러스 감염자의 간 기능이 손상되었는지는 바이러스 복제 정도와는 직접적인 관계가 없다. 이 문제에 대해 우리는 B 형 간염 바이러스가 간세포 집에 무단으로 사는 세입자처럼 방 안의 물건과 음식을 이용하여 집을 파괴하지 않고 후손을 번식한다는 것을 이해할 수 있다. 그래서 주인이 그를 쫓아낼 능력이 없을 때 (저항력이 약할 때) 일반적으로 평화롭게 공존하는 상태이다. 만약 바이러스가 더 부지런하다면, 그들은 더 많은 자손을 번식시킬 것이다. 때때로 그들은 게으르고, 베끼는 것이 적고, 마치 사람의 활동과 휴식과 같다. 인체의 면역체계가 B 형 간염 바이러스에 저항하거나 죽일 때 이런 균형이 깨졌다. 세입자와 업주들은 서로 추방하기 시작했고, 집에서 싸우면 집의 파괴 (간세포) 를 초래하여 B 형 간이 되기 쉽다.
어떤' B 형 간 대삼양' 은 몇 년 후에 자연히' B 형 간 소삼양' 이 된다. 25 세 이전에 완성하면, 신체를 위해 바이러스를 제거하는 과정이며, 간장에 대한 손상도 가벼워지고, 소수는 서서히 회복될 수 있다. 하지만 간염이 계속 활발해지면 반응을 제거할 때 암모니아효소가 반복적으로 높아지면 환자는 40 대 정도에 다양한 정도의 간 섬유화 또는 간경화, 심지어 B 형 간 소삼양으로 전환된다. 따라서 만성 B 형 간' 대삼양' 이나' 소삼양' 을 치료할 때는 간 섬유화 역전과 함께 간경화를 막아야 한다. 현재 이런 처리는 일본의 중성미자 기술이나 독일의 O3 기술만이 실현할 수 있다. 간경화의 지속적인 발전을 막는 것은 B 형 간 대삼양과 B 형 간 소삼양 후기에 특히 중요하다.
둘째, 왜 간질환이 치료가 어렵습니까?
간질환은 바이러스에 의한 것이지만, 이 간질환바이러스는 일련의 내약 구조와 특징을 가지고 있어 약물은 전혀 무력하다.
1. b 형 간염은 b 형 간염 바이러스에 의해 발생합니다. 이 바이러스는 총 두 개의 층으로 이루어져 있는데, 겉은 촘촘하고 단단한 단백질 껍데기로 둘러싸여 있는데, 이는 약물이 그에게 작용하는 것을 막기 위한 것이다. 약은 그에게 효과가 없다.
2. 바이러스가 간 세포 내에서 복제되는데, 약물분자가 간 세포보다 커서 간 세포에 들어갈 수 없어 바이러스와 무슨 작용을 할 수 없다.
3. 바이러스는 세포핵 안에 존재하는 복제 모듈을 가지고 있으며, 특히 바이러스의 고속 복제 번식을 유도하여 약물 분자가 세포도 들어오지 못하게 하고, 세포핵에 들어가는 것은 말할 것도 없다.
바이러스는 변성과 변이를 일으킬 수 있습니다. 약물이 접근함에 따라 구조와 특성이 빠르게 바뀌어 약이 그것을 잡을 수 없게 되고 약물이 그 작용을 피하게 된다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 약명언)
5. 오랫동안 바이러스는 인간 유전자와 연결될 것이다. 이때 어떤 약도 제거할 수 없고, 다른 첨단 의료 수단을 사용해야 한다.
바이러스의 수명주기는 90 일입니다. 부착 된 약물 분자는 오랫동안 삼키고 죽이는 효과가 없으며 일반적으로 인체에 의해 빠르게 소화되기 때문에 바이러스를 죽일 수 없습니다.
과거에는 의학적으로 인터페론, 라미부딘, 아데포웨에스테르 등의 약물을 자주 사용했지만, 이 약들은 바이러스 복제를 어느 정도 억제할 뿐 바이러스를 줄이거나 치료할 수는 없었다. 그리고 이 약들은 분자량이 커서 간을 치료할 때 간 손상이 더 심해져서 간 조직 괴사가 심해지고 섬유화 가속화된다. 또한 고열, 탈모, 수면 장애 등 이러한 약물의 부작용은 일반 환자가 감당할 수 없을 정도로 크다. 약을 끊은 후 바이러스가 더욱 심하게 반등했다.
게다가, 이 양약들은 흔히 바이러스의 심각한 변이를 초래하여 후기에 어떤 약물로도 치료할 수 없게 된다.
셋째, 간 질환 치료의 새로운 돌파구.
의학 과학기술이 발달하면서 간 질환의 치료 기준과 원칙이 여러 차례 개정되었다. 첫째, 바이러스가 있지만 간 기능이 정상이면 치료하지 않고 이상이 있으면 치료한다. 그 후 인터페론이 등장하자 B 형 간 치료는 바이러스만 있으면 억제하는 치료 단계로 접어들었다. 20 10 일본 중성미자 등 선도적인 기술로 바이러스 복제 핵심 기술을 공략하면서 B 형 간 치료가 바이러스 제거 단계에 접어들면서 임상음에서 B 형 간 치료 기준으로 전환되기 시작했다. 하지만 그 치료로 간 기능 회복은 매우 간단해져서 몇 번이면 회복될 수 있다.
넷째, b 형 간염 치료 신기술
2009 년에는 3 대 간 질환의 획기적인 기술 연구 개발에 성공했다. 가장 초기의 것은 일본의 중성미자 투석 기술이었다. 그리고 독일의 O3 기술도 진동했다. 같은 연말에 우리나라 복단대학교에서 연구한 치료성 백신도 3 기 임상실험을 마치고 정식 상장한다고 발표했다. 세 가지 기술은 서로 다른 메커니즘을 기반으로 바이러스 처리의 핵심 기술적 난제를 창조적으로 극복했다. 이 가운데 일본의 중성미자 간 투석 기술은 치료가 편리하고 비용이 저렴하며 회복이 비교적 빨라 세계 대부분의 의료기관에서 널리 사용되고 있다.
일본의 중성미자 투석 기술과 독일 O3 기술은 간병 음화의 핵심 기술 난제를 거의 동시에 극복하고 세계를 위해 간병을 공략하는 두 가지 기술로 자리잡았다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 일본명언) 이 기술의 핵심은 중성미자 충돌과 표적 분해 시스템이다. 중성미자 묶음이 단백질 합성 과정에서 유도, 자동 식별 및 해리, 파괴, 정확한 제로 품질 반응을 유도하는 능력에 따라 컴퓨터 전체를 사용하여 약이 근절할 수 없는 몇 가지 심부간병의 근원을 완전히 근절할 수 있으며, 간 손상 등 중등도 환자에 대한 섬유화 역전을 돕는다.
중성미자는 고급 물리 범주에 속하며 원리는 심오하고 복잡하다. 그것은 바이러스 구조와 생명활동을 와해시키고 파괴하는 특이성을 가지고 있기 때문에 B 형 간, B 형 간, B 형 간, B 형 간 등 바이러스성 질환의 치료에서 대체불가의 역할을 하며 U 중성미자, 전자 중성미자, T 중성미자 등 3 가지 범주로 나눌 수 있다. U 중성미자는 주로 고에너지 탈바꿈과 파괴 능력을 가지고 있다. 병원체 및 인체 정상 조직에 따라 초에너지로 바이러스 단백질 구조의 내약 껍데기를 순식간에 응집할 수 있다. T 중성미자는 매우 작아서 세포막이 녹고 바이러스의 복제 모듈을 파괴하고 바이러스 변이 유발 유전자 핵을 분해하여 생명활성을 재생할 수 없게 한다. T 중성미자는 주로 T 세포와 연결되어 인체 면역체계를 활성화, 강화, 재건하고, 이상성분을 용해하고 배척하고, 손상된 간 조직을 복구하고, 면역체계 전체의 균형을 맞추고, 증상을 빠르게 완화한다. 전자 중성미자는 주로 장거리 원격 감지로 바이러스와 기타 이상 조직 성분을 직접 죽이고, 순식간에 일산화질소와 일산화질소합효소를 유발해 추적 방식으로 바이러스를 동시에 죽인다. 치료 반응 과정에서 열이 나기 때문에 환자는 부뚜막에서 열과 통증을 느낄 수 있다. 동시에, 전자 중성미자 자체는 조직에서 열을 발생시켜 바이러스의 생존 환경을 악화시키고 관련 바이러스에 대한 살상 작용을 강화한다. 바이러스가 이상 온도에서 일찍 사망하기 쉽기 때문이다. 또한 전자 중성미자는 간의 미세순환을 강력하게 개선해 간 대사 기능을 완성하고 간 내에 축적된 원인 요인 (약 복용 후 퇴적된 독소 등) 을 없앨 수 있다. ) 그리고 간경변과 복수를 예방합니다.
세 가지의 시너지 효과와 단계별 작용으로 약' 적은 노력으로 더 많은 일을 할 수 있게 되었으며, 전반적인 치료 효과는 기하급수적으로 증가하였다. 동시에 간섭, 거부, 바이러스 탈락, 인간 유전자 사슬의 통합 링크도 함께 B 형 간염의 완고한 뿌리를 차단할 수 있다.
중성미자의 세 가지 입자광선은 동시에 작용하고, 동시에 치료하며, 다양한 메커니즘과 결합하여 B 형 간염의 모든 현성과 보이지 않는 원인을 완전히 없애고, 병의 뿌리를 남기지 않고 완전히 치료할 수 있다. 일반 환자는 즉석에서 효과를 볼 수 있고, 곧 몇 차례의 기본적인 재활을 실현할 수 있다.
5. 노벨 의학상 지명 기술 및 세계 10 대 뉴스사건으로 선정되었습니다.
일본의 중성미자 기술은 의학상의 걸출한 성과로 스웨덴 노벨상 심사위원들의 관심을 끌었고 의학상 후보에 올랐다. 한편' 포춘지' 와' 포브스' 가 발표한 세계 10 대 뉴스사건에서 일본 중성미자 기술은 간병 등 세계 의학 난제를 극복하는 핵심 기술로 세계 10 대 뉴스 사건 중 하나로 꼽힌다.