Qianfang 제약 공장 및 품질 검사 건물은 6 월 1 에서 2 월10/0.500 억 정제 기술 변환, 연간 입자15 억 톤, 캡슐/Kloc-까지 GMP 요구 사항에 따라 설계되었습니다. 회사는 자연조건이 우수한 계림에서 국가 GMP 의 요구에 따라 아카시아 () 를 거의 10 만 무 () 에 재배하고, 연간 양질의 아카시아 2 만 톤을 생산하여 루틴 6000 톤 (함량 95% 이상) 을 추출한다. 생산 및 품질 관리가 GMP 요구 사항을 충족하도록 생산 요구 사항 및 품질 검사 요구 사항을 충족하는 장비 및 정밀 기기를 갖추고 있습니다. 회사는 2004 년 5 월 25 일 GMP 인증을 통과했다.
전방의약주식유한공사는 현대기업관리메커니즘과' 착실하게, 많이 적게 하라' 는 기업정신으로 각종 전문 인재를 배치하고 결집시켜 좋은 발전 기반을 갖추고 있다. 회사 지도자는 모두 본과 이상 학력을 가지고 있으며, 모두 10 년 이상의 약품 생산 관리 실무 경험을 가지고 있어 기업을 양호한 생산 규범의 요구에 따라 생산과 관리를 조직할 수 있다. 각 관리부 책임자는 대학 학력을 가지고 있다. 품질 및 의약품 생산 관리 부서 직원은 모두 중등 학교 이상의 학력을 가지고 있습니다. 품질 검사 운영자는 관련 전문 지식을 갖추고 있으며, 직업 전문 기술 훈련에 합격한 후 직무를 수행한다. 회사의 모든 직원은' 의약품 관리법',' 의약품 관리법 시행 규정' 및' 의약품 생산 품질 관리 규범' 의 훈련과 심사를 통과했다. 생산운영자들은 모두 중학교 이상의 학력을 가지고 있으며, 전문지식과 일자리 SOP 훈련을 거쳐 시험에 합격한 후 직장에 취직한다. 각급 관리 부서와 운영자는 기업이 약품 생산 품질 관리 규범에 따라 약품 생산, 품질 관리 및 판매를 진행할 수 있도록 보장할 수 있습니다. 회사 직원 667 명 중 임원 8 1 사람, 고위 직함 2 명, 중급 직함 26 명, 초급직함 14 명, 생산노동자 192 명, 영업사원 352 명
전방약업주식유한공사는 높은 기준과 높은 출발점을 고수하고 국제와 접목하려고 노력하며 현대기업관리제도를 적극 도입하고, 직무가 명확한 조직체계를 세우고, 기업규제제도를 보완한다. 제품 품질 관리 방면에서, GMP 표준에 따라 전체 생산 과정을 엄격히 감시한다. 생산 관리 방면에서 직원의 품질 의식을 강화하고, 현장 관리를 강화하고, 제품의 품질을 확보하고, 품질 1 위의 기업 발전 취지를 고수하고, 모든 사람의 건강에 충분히 관심을 기울이고, 의약시장을 번영시키고, 지방경제를 진흥시키는 데 기여했다.
법정 대리인: 방세장
설립일: 2002 년 6 월-10
등록 자본: 9 천만 위안.
위치: 광시 좡족 자치구
통일사회신용코드: 9145030020004045j
비즈니스 상황: 생존 (비즈니스, 비즈니스, 문서화)
업종: 제조업
회사 유형: 기타 주식회사 (미출시)
영어 이름: 광시 긴 방 제약 유한 회사
직원 규모: 100-500 명.
주소: 광시 계림시 전주현 전주진성남로 38 번지.
경영 범위: 정제, 구강 액, 술, 시럽, 입자제, 팅크 (외용) (한약 사전 처리, 추출 포함) 원료 및 하드 캡슐 생산판매: 항균 (억제균) 제제 (액체제형, 제품은 처음으로 위생안전평가를 통과해야 함) 현지 한약을 인수하다. 농수산물 가공 생산 및 판매: 차 제품 포함, 차 음료 대체 [차 제품 포함 (인스턴트 차)]; 한약으로 재배하다. 경구 고체 약용 고밀도 폴리에틸렌병과 경구 액체 약용 고밀도 폴리에틸렌병을 생산하고 판매합니다. 국가가 허용하는 수출입 업무 식물 추출물의 연구 및 판매 (행정 허가 승인 항목 제외) 식품, 식품 첨가물 생산 및 운영 (유효한 허가로).