가래열청 5ml 과 캡슐 제품이 승인서를 신청하고 있어 하반기 캡슐이 승인서를 받을 것으로 예상된다. 가래 reqing 구강 액은 현재 3 단계 임상 시험에 있습니다.
생산능력 방출: 제품 생산은 추출과 충전의 두 부분으로 나뉜다. 현재 추출 능력은 4 천 5 백만 건이다. 회사는 3 개의 주사제 생산 라인을 보유하고 있는데, 그 중 2 개는 신판 GMP 인증을 순조롭게 통과하여 20 1 1 에 투입되었다. 국내 최초로 신판 GMP 인증을 통과한 기업 중 하나이며, 신판 GMP 인증을 통과한 최초의 한약 주사제 생산업체이기도 하다. 또 다른 생산 라인의 새로운 GMP 개조는 이미 질서 있게 진행되어 오는 9 월 국가국의 새로운 GMP 인증 현장 검사를 통과할 예정이다. 후속 생산능력 확장은 3 기 산업화 프로젝트로, 13 하반기에 생산에 투입되어 첫해에 30% 의 프로젝트 생산능력을 석방할 수 있다. 이 프로젝트는 정제 6543 억 8 천만 조각, 캡슐 6543 억 8 천만 알, 구강 액 5000 만 개, 주사제 5000 만 개를 설계했다.
연간 판매 수익 6543.8+0 억 3300 만 원을 늘릴 수 있을 것으로 예상된다.
판매 채널: 약 3200 개 병원을 포괄하여 현재 제품 공급이 수요를 따르지 못하고 있다. 앞으로 7,000 개의 대상 병원이 있습니다. 현병원도 회사의 미래 잠재 시장이다.